Pasiënt se gesondheidsdata: Wie moet dit beheer?

• Author:
• Author naam

  Quantumrun Foresight
• Desember 9, 2021

Insig opsomming

Nuwe reëls wat vereis dat gesondheidsorgverskaffers pasiënte toegang tot hul elektroniese gesondheidsinligting moet gee, is ingestel, maar daar is steeds kommer oor pasiëntprivaatheid en derdeparty-gebruik van data. Pasiënte wat beheer oor hul gesondheidsdata het, stel hulle in staat om hul welstand aktief te bestuur, beter met gesondheidsorgverskaffers te kommunikeer en by te dra tot mediese vooruitgang deur data te deel. Die betrek van derde partye by databestuur hou egter privaatheidsrisiko's in, wat maatreëls vereis om pasiënte oor potensiële risiko's op te voed en datasekuriteit te verseker. 

Pasiëntdatakonteks

Die Amerikaanse Kantoor van die Nasionale Koördineerder vir Gesondheid IT (ONC) en die Centers for Medicare & Medicaid Services (CMS) het nuwe reëls vrygestel wat vereis dat gesondheidsorgverskaffers pasiënte moet toelaat om toegang tot hul elektroniese gesondheidsinligting te kry. Daar is egter steeds kommer oor pasiëntprivaatheid en derdeparty-gebruik van gesondheidsdata.

Die nuwe reëls is bedoel om pasiënte in staat te stel om ingeligte besluite oor hul gesondheidsorg te neem, deur hulle toegang te gee tot data wat voorheen net deur gesondheidsorgverskaffers en diegene wat daarvoor betaal was, gehou het. Derdeparty IT-maatskappye sal nou dien as die brug tussen verskaffers en pasiënte, sodat pasiënte toegang tot hul data kan kry deur gestandaardiseerde, oop sagteware.

Dit laat die vraag ontstaan ​​wie beheer oor 'n pasiënt se data moet hê. Is dit die verskaffer wat die data insamel en oor die relevante kundigheid beskik? Is dit die derde party wat die koppelvlak tussen verskaffer en pasiënt beheer, en wat nie aan die pasiënt gebonde is deur enige sorgsaamheidsplig nie? Is dit die pasiënt, aangesien dit hul lewe en gesondheid op die spel is, en dit is hulle wat die meeste kan verloor as die ander twee entiteite 'n negatiewe belang sou stel?

Ontwrigtende impak

Aangesien derde partye betrokke raak by die bestuur van die koppelvlak tussen pasiënte en verskaffers, is daar 'n risiko dat sensitiewe gesondheidsdata verkeerd hanteer of onbehoorlik toegang verkry kan word. Pasiënte kan hul persoonlike inligting aan hierdie tussengangers toevertrou, wat moontlik hul privaatheid in gevaar stel. Daarbenewens moet pogings aangewend word om pasiënte op te voed oor die potensiële risiko's en voorsorgmaatreëls wat aan hulle beskikbaar is, sodat hulle ingeligte besluite kan neem oor die deel van hul data.

Om beheer oor gesondheidsdata te hê, stel pasiënte egter in staat om 'n meer aktiewe rol te speel in die bestuur van hul eie welstand. Hulle kan 'n omvattende siening van hul mediese geskiedenis, diagnoses en behandelingsplanne hê, wat beter kommunikasie met gesondheidsorgverskaffers kan fasiliteer en algehele sorgkoördinasie kan verbeter. Verder kan pasiënte kies om hul data met navorsers te deel, wat bydra tot die bevordering van mediese kennis en moontlik toekomstige generasies bevoordeel.

Organisasies sal dalk hul praktyke moet aanpas om aan databeskermingsregulasies te voldoen en die sekuriteit en privaatheid van pasiëntinligting te verseker. Hierdie maatreëls kan belegging in kuberveiligheidsmaatreëls behels, die implementering van deursigtige datahanteringsprosesse en die bevordering van 'n kultuur van privaatheid binne die maatskappy. Intussen sal regerings dalk streng privaatheidsregulasies moet instel en afdwing om pasiënte se sensitiewe inligting te beskerm en derde partye aanspreeklik te hou vir hul optrede. Boonop kan hulle die ontwikkeling van interoperabele gesondheidsdatastelsels aanmoedig wat naatlose uitruil van inligting moontlik maak, terwyl dataprivaatheid gehandhaaf word. 

Implikasies van pasiënt se gesondheidsdata

Wyer implikasies van pasiënt se gesondheidsdata kan die volgende insluit:

• Mededinging tussen gesondheidsorgverskaffers wat lei tot meer bekostigbare en toeganklike gesondheidsorgopsies vir individue en moontlike vermindering van algehele gesondheidsorgkoste.
• Nuwe wette en regulasies om privaatheidskwessies aan te spreek en publieke vertroue te handhaaf.
• ’n Meer persoonlike en geteikende gesondheidsorgdiens wat voorsiening maak vir die spesifieke behoeftes en voorkeure van diverse bevolkingsgroepe, soos bejaardes of individue met chroniese toestande.
• Vooruitgang in gesondheidsorgtegnologie, wat die ontwikkeling van innoverende gereedskap, toepassings en platforms aanspoor om data-uitruiling te vergemaklik en pasiëntuitkomste te verbeter.
• Indiensnemingsgeleenthede in databestuur, privaatheidsbeskerming en digitale gesondheidsdienste.
• Die Internet van Dinge (IoT) wat die insameling van intydse omgewings- en gesondheidsdata moontlik maak, wat lei tot doeltreffender siektevoorkomingstrategieë en verbeterde omgewingsgesondheidsmonitering.
• Die mark vir gesondheidsdata-analise en persoonlike medisyne ervaar aansienlike groei, met maatskappye wat pasiëntbeheerde data gebruik om geteikende terapieë, behandelingsplanne en gesondheidsingrypings te ontwikkel.
• Internasionale samewerking en harmonisering van dataprivaatheidswette om die naatlose en veilige uitruil van gesondheidsinligting oor grense heen te verseker.

Vrae om te oorweeg

• Voel jy dat die nuwe reëls wat datatoegang beheer voldoende beskerming aan pasiënte bied?
• Texas is tans die enigste Amerikaanse staat wat die heridentifisering van anonieme mediese data uitdruklik verbied. Moet ander state ook soortgelyke bepalings aanneem?
• Wat is jou gedagtes oor die kommodifisering van pasiëntdata?