Бране на ембриони: Още една стъпка към дизайнерски бебета?

• Автор:
• име Автор

  Quantumrun Foresight
• Март 3, 2023

Многобройни научни изследвания са идентифицирали генетични вариации, свързани със специфични черти или състояния в човешкия геном. Някои учени твърдят, че тази информация може да се използва за оценка на ембрионите за тези характеристики по време на ин витро оплождане (IVF). Нарастващата наличност и ниската цена на тези услуги за тестване на плодовитостта карат някои етици да се притесняват, че това може да въведе социално приемлива форма на евгеника в човешкия репродуктивен процес в световен мащаб.

Контекст на избиране на ембриони

Генетичните тестове се развиха от просто тестване за един ген, който причинява специфично заболяване, като кистозна фиброза или болест на Тей-Сакс. През 2010 г. се наблюдава драматично нарастване на обема на изследванията, свързващи множество генетични вариации с определени черти и заболявания. Тези открития позволяват на учените да анализират множеството леки генетични разлики в генома на човек, за да определят полигенен рисков резултат, който е вероятността индивидът да има специфична черта, състояние или заболяване. Тези резултати, често предоставяни от компании като 23andMe, са били използвани за оценка на риска от състояния като диабет тип 2 и рак на гърдата при възрастни. 

Въпреки това, компаниите за генетични тестове също предлагат тези резултати на лица, подложени на IVF, за да им помогнат да изберат кой ембрион да имплантират. Компании като Orchid, чиято цел е да помогне на хората да имат здрави бебета, предоставят генетично консултиране, което включва този тип анализ. Друга компания, наречена Genomic Prediction, предлага предимплантационен генетичен тест за полигенни разстройства (PGT-P), който включва рискови вероятности за състояния като шизофрения, рак и сърдечни заболявания.

Етичните дебати за това дали фетусите трябва да бъдат изхвърлени въз основа на прогнозирани IQ резултати се сблъскват с аргумента, че родителите трябва да избират най-доброто за децата си. Няколко учени предупреждават да не се вземат рисковите резултати за тяхната стойност, тъй като процесът зад полигенните резултати е сложен и резултатите не винаги са точни. Някои черти като високата интелигентност също са свързани с разстройства на личността. И трябва да се отбележи, че тези резултати се основават на анализи на европоцентрични данни, така че те вероятно могат да бъдат много извън марката за деца от други предци. 

Разрушително въздействие 

Едно притеснение при използването на рискови резултати за избор на „идеалния“ ембрион е потенциалът за създаване на общество, в което хората с определени генетични черти или характеристики се възприемат като по-желани или „по-добри“. Тази тенденция може да доведе до по-нататъшна стигматизация и дискриминация срещу лица, които не притежават тези „желани“ черти. Съществува и потенциал за използване на тези технологии за изостряне на съществуващите социални и икономически неравенства. Да предположим например, че само тези, които могат да си позволят разходите за ин витро оплождане и генетично изследване, имат достъп до тези технологии. В този случай това може да доведе до ситуация, при която само избрани индивиди или групи могат да имат деца с ръчно подбрани черти.

Съществува също така възможността използването на тези технологии да доведе до намаляване на генетичното разнообразие, тъй като хората може да са по-склонни да избират ембриони с подобни характеристики. И накрая, важно е да се отбележи, че тези скринингови тестове и оценки на риска са несъвършени и понякога могат да дадат неправилни или подвеждащи резултати. Този неадекватен метод може да накара хората да решат кои ембриони да имплантират въз основа на неточна или непълна информация.

Въпреки това, за страните, които се борят с нарастването на населението си, позволяването на съответните им граждани да избират най-здравите ембриони може да доведе до раждане на повече бебета. Няколко развити нации вече се сблъскват със застаряващо население с недостатъчно млади поколения, които да работят и да издържат възрастните хора. Субсидирането на процедурите за IVF и осигуряването на здрави бебета може да помогне на тези икономики да оцелеят и просперират.

Последици от избирането на ембриони

По-широките последици от брането на ембриони могат да включват:

• Технологиите за плодовитост напредват отвъд IVF до естествена бременност, като някои индивиди стигат дотам, че прекъсват бременност въз основа на генетични прогнози.
• Увеличаване на призивите за действие към политиците за регулиране на скрининга на ембриони, включително гарантиране, че тази опция е субсидирана и достъпна за всички.
• Протести срещу проблеми като дискриминация срещу бебета, които не са преминали генетичен скрининг.
• Още биотехнологични фирми, специализирани в услуги за ембриони за двойки, които искат да заченат чрез IVF.
• Увеличаване на съдебните дела срещу клиники за бебета, които развиват генетични дефекти и увреждания въпреки оценяването на риска и скрининга.

Въпроси за разглеждане

• Какви са вашите виждания относно генетичния скрининг на ембриони за специфични черти?
• Какви са другите последствия от това да позволим на потенциалните родители да избират своите идеални ембриони?