Нововъзникващи лечения на рак: Усъвършенствани техники за борба със смъртоносната болест

• Автор:
• име Автор

  Quantumrun Foresight
• Март 9, 2023

Изследователи от различни части на света използват иновативни подходи за разработване на нови лечения за рак, включително генетично редактиране и алтернативни материали като гъбички. Тези разработки могат да направят лекарствата и терапиите по-достъпни с минимални вредни ефекти.

Контекст на възникващите лечения на рак

През 2021 г. Clínic Hospital в Барселона постигна процент на ремисия от 60 процента при пациенти с рак; 75 процента от пациентите не са забелязали прогрес на заболяването дори след една година. Лечението с ARI 0002h работи, като се вземат Т-клетки на пациента, чрез генно инженерство се създават такива, за да разпознават по-добре раковите клетки, и се въвеждат отново в тялото на пациента.

През същата година изследователите от Калифорнийския университет в Лос Анджелис (UCLA) също успяха да разработят лечение, използващо Т-клетки, които не са специфични за пациентите - то може да се използва готово. Въпреки че науката не е ясна защо имунната система на тялото не е унищожила тези лабораторно произведени Т клетки (известни като HSC-iNKT клетки), тестовете върху облъчени мишки показват, че тестовите субекти са без тумори и са били в състояние да поддържат своето оцеляване. Клетките запазват свойствата си за унищожаване на тумори дори след като са били замразени и размразени, убивайки живи левкемия, меланом, рак на белите дробове и простатата и множествени миеломни клетки in vitro. Все още не са проведени опити върху хора.

Междувременно Оксфордският университет и биофармацевтичната компания NuCana работиха за разработването на NUC-7738 - лекарство, което е 40 пъти по-ефективно от своята родителска гъба - Cordyceps Sinensis - за елиминиране на раковите клетки. Химикал, открит в гъбата-майка, често използван в традиционната китайска медицина, убива противораковите клетки, но се разгражда бързо в кръвта. Чрез свързване на химически групи, които се разграждат след достигане на раковите клетки, животът на нуклеозидите в кръвния поток се удължава.   

Разрушително въздействие 

Ако тези нововъзникващи лечения на рак са успешни при изпитвания върху хора, те биха могли да имат няколко потенциални дългосрочни последици. Първо, тези лечения могат значително да подобрят степента на преживяемост при рак и степента на ремисия. Базираните на Т-клетки терапии например могат да доведат до по-ефективен и целенасочен начин за борба с рака чрез впрягане на имунната система на тялото. Второ, тези терапии могат също да доведат до нови възможности за лечение на пациенти, които преди това не са реагирали на традиционните терапии за рак. Готовото лечение с Т-клетки, например, може да се използва за широк кръг от пациенти, независимо от техния специфичен тип рак.

Трето, генното инженерство и готовите Т-клетки в тези лечения също могат да доведат до по-персонализиран подход към лечението на рака, при който леченията могат да бъдат пригодени към специфичния генетичен състав на рака на пациента. И накрая, използването на тези лекарства може също да помогне за намаляване на разходите за лечение на рак чрез намаляване на необходимостта от множество кръгове скъпа химиотерапия и радиация. 

Някои от тези проучвания и лечения също са публично финансирани, което може да ги направи по-достъпни за хората, без големи фармацевтични компании да служат като пазители на цените. Увеличаването на финансирането в този сектор ще насърчи повече партньорства между университети и изследователски институции за откриване на алтернативни източници на лечение на рак, включително генно инженерство и тяло в чип.

Последици от нововъзникващите лечения на рак

По-широките последици от нововъзникващите лечения на рак могат да включват: 

• Значително подобрена преживяемост при рак и нива на ремисия в популационен мащаб.
• Прогнозата се променя за пациентите, с по-добри шансове за възстановяване.
• Повече сътрудничества, които обединяват опита на учени и изследователи в академичните среди с ресурсите и финансирането на биотехнологичните фирми.
• Използването на генно инженерство в тези лечения води до увеличаване на финансирането за инструменти за генетично редактиране като CRISPR. Това развитие може да доведе до нови терапии, съобразени със специфичния генетичен състав на рака на всеки пациент.
• Повече изследвания за интегриране на технология с терапии, включително микрочипове, които могат да променят клетъчните функции до самолечение.

Въпроси за разглеждане

• Какви етични съображения трябва да се имат предвид при разработването на тези нови лечения за рак?
• Как тези алтернативни лечения могат да повлияят на изследванията върху други смъртоносни болести?