CRÈDIT DE LA IMATGE:
Nom de l’editor
Mercurynews
La FDA aprova el primer tractament d'edició de gens CRISPR que pot curar la malaltia de cèl·lules falciformes
Descripció de l'enllaç
Per LAURA UNGAR | Escriptor científic AP
Els reguladors van aprovar divendres dues noves teràpies gèniques per a la malaltia de cèl·lules falciformes que els metges esperen que puguin curar el dolorós trastorn de la sang hereditari que afecta la majoria dels negres als EUA
L'Administració d'Aliments i Medicaments va dir que els tractaments únics es poden utilitzar...
Els reguladors van aprovar divendres dues noves teràpies gèniques per a la malaltia de cèl·lules falciformes que els metges esperen que puguin curar el dolorós trastorn de la sang hereditari que afecta la majoria dels negres als EUA
L'Administració d'Aliments i Medicaments va dir que els tractaments únics es poden utilitzar...
- publicat: Nom de l’editorMercurynews
- Enllaç comissari: superadministrador
- Desembre 8, 2023
Prediccions de 263 
