Nové způsoby léčby rakoviny: Pokročilé techniky pro boj se smrtelnou nemocí

KREDIT OBRAZU:
Kredit
iStock

Nové způsoby léčby rakoviny: Pokročilé techniky pro boj se smrtelnou nemocí

Nové způsoby léčby rakoviny: Pokročilé techniky pro boj se smrtelnou nemocí

Text podnadpisu
Silné výsledky s menším počtem pozorovaných vedlejších účinků.
    • Autor:
    • jméno autora
      Quantumrun Foresight
    • 9. března 2023

    Výzkumníci z různých částí světa používají inovativní přístupy k vývoji nových způsobů léčby rakoviny, včetně genetických úprav a alternativních materiálů, jako jsou houby. Tento vývoj může učinit léky a terapie dostupnějšími s minimálními škodlivými účinky.

    Kontext nové léčby rakoviny

    V roce 2021 dosáhla barcelonská klinika 60procentní míry remise u pacientů s rakovinou; 75 procent pacientů nezaznamenalo ani po roce žádný pokrok v nemoci. Léčba ARI 0002h funguje tak, že vezme pacientovy T buňky, geneticky je upraví, aby lépe rozpoznávaly rakovinné buňky, a znovu je zavede do těla pacienta.

    Ve stejném roce se vědcům z Kalifornské univerzity v Los Angeles (UCLA) také podařilo vyvinout léčbu využívající T buňky, které nejsou specifické pro pacienty – lze ji použít běžně. Ačkoli věda není jasná, proč imunitní systém těla nezničil tyto laboratorně vyrobené T buňky (známé jako buňky HSC-iNKT), testy na ozářených myších ukázaly, že testované subjekty byly bez nádorů a byly schopny přežít. Buňky si zachovaly své schopnosti zabíjet nádory i po zmražení a rozmrazení, čímž zabíjely živou leukémii, melanom, rakovinu plic a prostaty a buňky mnohočetného myelomu in vitro. Pokusy na lidech ještě nebyly provedeny.

    Mezitím Oxfordská univerzita a biofarmaceutická společnost NuCana pracovaly na vývoji NUC-7738 – léku 40krát účinnějšího než jeho mateřská houba – Cordyceps Sinensis – při odstraňování rakovinných buněk. Chemická látka nacházející se v mateřské houbě, často používaná v tradiční čínské medicíně, zabíjí protirakovinné buňky, ale rychle se rozkládá v krevním řečišti. Připojením chemických skupin, které se po dosažení rakovinných buněk rozkládají, se prodlužuje životnost nukleosidů v krevním řečišti.   

    Rušivý dopad 

    Pokud budou tyto nově vznikající léčby rakoviny úspěšné ve studiích na lidech, mohly by mít několik potenciálních dlouhodobých důsledků. Za prvé, tyto léčby mohou významně zlepšit míru přežití rakoviny a míru remise. Terapie založené na T-buňkách by například mohly vést k účinnějšímu a cílenějšímu způsobu boje proti rakovině využitím imunitního systému těla. Za druhé, tyto terapie by také mohly vést k novým možnostem léčby pro pacienty, kteří dříve nereagovali na tradiční léčbu rakoviny. Například standardní léčba T-buňkami by mohla být použita pro širokou škálu pacientů bez ohledu na jejich konkrétní typ rakoviny.

    Za třetí, genetické inženýrství a běžně dostupné T buňky v těchto léčbách by také mohly vést k personalizovanějšímu přístupu k léčbě rakoviny, kde lze léčbu přizpůsobit specifické genetické výbavě rakoviny pacienta. A konečně, používání těchto léků by také mohlo pomoci snížit náklady na léčbu rakoviny tím, že by se snížila potřeba několika kol drahé chemoterapie a ozařování. 

    Některé z těchto studií a léčebných postupů jsou také financovány z veřejných zdrojů, což je může učinit dostupnějšími pro lidi, aniž by velké farmaceutické společnosti sloužily jako strážci cen. Navýšení finančních prostředků v tomto sektoru podpoří více partnerství univerzit a výzkumných institucí, aby objevili alternativní zdroje léčby rakoviny, včetně genetického inženýrství a tělo v čipu.

    Důsledky vznikající léčby rakoviny

    Širší důsledky vznikající léčby rakoviny mohou zahrnovat: 

    • Významně zlepšilo přežití rakoviny a míru remise v populačním měřítku.
    • Prognóza se pro pacienty mění, s větší šancí na uzdravení.
    • Více spolupráce, která spojuje odborné znalosti vědců a výzkumných pracovníků v akademické sféře se zdroji a financováním biotechnologických firem.
    • Použití genetického inženýrství v těchto léčbách vede ke zvýšenému financování nástrojů pro genetickou editaci, jako je CRISPR. Tento vývoj by mohl vést k novým terapiím přizpůsobeným specifické genetické výbavě rakoviny každého pacienta.
    • Další výzkum v oblasti integrace technologie s terapiemi, včetně mikročipů, které mohou změnit buněčné funkce tak, aby se samoléčily.

    Otázky k zamyšlení

    • Jaké etické úvahy je třeba vzít v úvahu při vývoji těchto nových způsobů léčby rakoviny?
    • Jak mohou tyto alternativní způsoby léčby ovlivnit výzkum jiných smrtelných nemocí?