Στις αρχές της δεκαετίας του 2000, το Ινστιτούτο Broad ξεκίνησε ένα έργο για την αναζήτηση γονιδίων που σχετίζονται με τη σχιζοφρένεια, αλλά οι ερευνητές είχαν μόνο 10,000 γονιδιώματα από άτομα με την πάθηση, τα οποία δεν απέφεραν πολλές γνώσεις. Με τα νέα μηχανήματα της Illumina που μπορούν να αλληλουχούν γονιδιώματα πολύ πιο γρήγορα και φθηνότερα, οι ερευνητές θα μπορούν να συγκεντρώσουν μεγαλύτερα σύνολα δεδομένων που θα μπορούσαν να παρέχουν περισσότερες πληροφορίες για ασθένειες όπως η σχιζοφρένεια. Τα νέα μηχανήματα θα συμβάλουν επίσης στην αύξηση της ποικιλομορφίας των συνόλων δεδομένων γονιδιώματος, δεδομένου ότι τα περισσότερα δεδομένα DNA προέρχονται από άτομα ευρωπαϊκής καταγωγής. Τελικά, αυτό μπορεί να βοηθήσει να οδηγήσει σε καλύτερες θεραπείες για ασθένειες που επηρεάζουν διαφορετικούς πληθυσμούς. Για να διαβάσετε περισσότερα, χρησιμοποιήστε το κουμπί παρακάτω για να ανοίξετε το αρχικό εξωτερικό άρθρο.