Terapi gen yang paling disetujui saat ini, termasuk yang melibatkan CRISPR-Cas9, bekerja secara ajaib pada sel-sel yang dikeluarkan dari tubuh, setelah itu sel-sel yang telah diedit dikembalikan ke pasien.
Teknik ini ideal untuk menargetkan sel darah dan saat ini merupakan metode yang digunakan dalam CRISPR yang baru disetujui...