נתוני בריאות המטופל: מי צריך לשלוט בהם?

אשראי תמונה:
אשראי תמונה
iStock

נתוני בריאות המטופל: מי צריך לשלוט בהם?

נתוני בריאות המטופל: מי צריך לשלוט בהם?

טקסט כותרות משנה
כללים חדשים המאפשרים למטופלים לגשת למידע הבריאותי שלהם מעלים את השאלה למי צריך להיות שליטה על התהליך הזה.
    • מְחַבֵּר:
    • שם היוצר
      Quantumrun Foresight
    • דצמבר 9, 2021

    סיכום תובנה

    כללים חדשים המחייבים ספקי שירותי בריאות להעניק למטופלים גישה למידע הבריאותי האלקטרוני שלהם הוכנסו, אך נותרו חששות לגבי פרטיות המטופל ושימוש של צד שלישי בנתונים. מטופלים בעלי שליטה על נתוני הבריאות שלהם מאפשרים להם לנהל באופן פעיל את רווחתם, לתקשר טוב יותר עם ספקי שירותי בריאות ולתרום להתקדמות רפואית באמצעות שיתוף נתונים. עם זאת, מעורבות של צדדים שלישיים בניהול נתונים מהווה סיכוני פרטיות, הדורשים אמצעים כדי לחנך את המטופלים לגבי סיכונים פוטנציאליים ולהבטיח אבטחת מידע. 

    הקשר נתוני המטופל

    המשרד האמריקאי של המתאם הלאומי לבריאות IT (ONC) והמרכזים לשירותי Medicare & Medicaid (CMS) פרסמו כללים חדשים המחייבים מספקי שירותי בריאות לאפשר למטופלים לגשת למידע הבריאותי האלקטרוני שלהם. עם זאת, עדיין יש חששות לגבי פרטיות המטופל ושימוש של צד שלישי בנתוני בריאות.

    הכללים החדשים נועדו לאפשר למטופלים לקבל החלטות מושכלות בנוגע לטיפול הרפואי שלהם, על ידי מתן גישה לנתונים שהוחזקו בעבר רק בידי ספקי שירותי בריאות ואלו שמשלמים עבורם. חברות IT של צד שלישי ישמשו כעת כגשר בין ספקים למטופלים, ויאפשרו למטופלים לגשת לנתונים שלהם באמצעות תוכנה סטנדרטית ופתוחה.

    זה מעלה את השאלה למי צריך להיות שליטה על הנתונים של המטופל. האם זה הספק שאוסף את הנתונים ובעל המומחיות הרלוונטית? האם זה הצד השלישי, השולט בממשק בין הספק למטופל, ושאינו מחויב למטופל בחובת זהירות כלשהי? האם זה החולה, שכן חייו ובריאותו עומדים על כף המאזניים, והם אלו שעומדים להפסיד הכי הרבה אם שתי הישויות האחרות יתייחסו לעניין שלילי?

    השפעה משבשת

    כאשר צדדים שלישיים מעורבים בניהול הממשק בין מטופלים לספקים, קיים סיכון שנתוני בריאות רגישים עלולים להיות מטופלים באופן שגוי או גישה לא נכונה. מטופלים עשויים להפקיד למתווכים אלה את המידע האישי שלהם, מה שעלול לפגוע בפרטיותם. בנוסף, יש לעשות מאמצים כדי לחנך את המטופלים לגבי הסיכונים והאמצעים הפוטנציאליים העומדים לרשותם, ולאפשר להם לקבל החלטות מושכלות לגבי שיתוף הנתונים שלהם.

    עם זאת, שליטה בנתוני בריאות מאפשרת למטופלים לקחת תפקיד פעיל יותר בניהול רווחתם. הם יכולים לקבל מבט מקיף על ההיסטוריה הרפואית, האבחונים ותוכניות הטיפול שלהם, מה שיכול להקל על תקשורת טובה יותר עם ספקי שירותי בריאות ולשפר את התיאום הטיפולי הכולל. יתר על כן, מטופלים יכולים לבחור לשתף את הנתונים שלהם עם חוקרים, לתרום לקידום הידע הרפואי ולהועיל פוטנציאלית לדורות הבאים.

    ייתכן שארגונים יצטרכו להתאים את שיטות העבודה שלהם כדי לעמוד בתקנות הגנת מידע ולהבטיח את האבטחה והפרטיות של מידע המטופל. צעדים אלו יכולים לכלול השקעה באמצעי אבטחת סייבר, יישום תהליכי טיפול שקופים בנתונים וטיפוח תרבות של פרטיות בחברה. בינתיים, ייתכן שממשלות יצטרכו לקבוע ולאכוף תקנות פרטיות קפדניות כדי להגן על המידע הרגיש של המטופלים ולחייב צדדים שלישיים באחריות למעשיהם. בנוסף, הם יכולים לעודד פיתוח של מערכות נתוני בריאות הדדיות המאפשרות החלפה חלקה של מידע תוך שמירה על פרטיות הנתונים. 

    השלכות של נתוני בריאות המטופל

    השלכות רחבות יותר של נתוני הבריאות של המטופל עשויות לכלול:

    • תחרות בין ספקי שירותי בריאות מובילה לאפשרויות בריאות זולות יותר ונגישות יותר עבור יחידים ועשויה להפחית את עלויות הבריאות הכוללות.
    • חוקים ותקנות חדשים כדי לטפל בדאגות הפרטיות ולשמור על אמון הציבור.
    • שירות בריאות מותאם וממוקד יותר, הנותן מענה לצרכים ולהעדפות הספציפיות של קבוצות אוכלוסייה מגוונות, כגון קשישים או אנשים עם מחלות כרוניות.
    • התקדמות בטכנולוגיית שירותי הבריאות, מדרבן את הפיתוח של כלים, יישומים ופלטפורמות חדשניות כדי להקל על חילופי נתונים ושיפור תוצאות המטופלים.
    • הזדמנויות תעסוקה בניהול נתונים, הגנת פרטיות ושירותי בריאות דיגיטליים.
    • האינטרנט של הדברים (IoT) המאפשר איסוף של נתונים סביבתיים ובריאותיים בזמן אמת, המוביל לאסטרטגיות יעילות יותר למניעת מחלות ולשיפור ניטור בריאות הסביבה.
    • השוק לניתוח נתוני בריאות ורפואה מותאמת אישית חווה צמיחה משמעותית, כאשר חברות ממנפות נתונים הנשלטים על ידי מטופלים כדי לפתח טיפולים ממוקדים, תוכניות טיפול והתערבויות בריאותיות.
    • שיתוף פעולה בינלאומי והרמוניזציה של חוקי פרטיות הנתונים כדי להבטיח חילופי חלקים ומאובטחים של מידע בריאותי מעבר לגבולות.

    שאלות שכדאי לקחת בחשבון

    • האם אתה מרגיש שהכללים החדשים המסדירים גישה לנתונים מספקים הגנה מספקת למטופלים?
    • טקסס היא כיום המדינה היחידה בארה"ב שאוסרת במפורש על זיהוי מחדש של נתונים רפואיים אנונימיים. האם גם מדינות אחרות צריכות לאמץ הוראות דומות?
    • מה דעתך על סחורה של נתוני מטופלים?

    הפניות לתובנות

    הקישורים הפופולריים והמוסדיים הבאים קיבלו התייחסות לתובנה זו: