前臨床から臨床への移行を成功させるには、規制された環境における細胞および遺伝子治療の臨床試験の開発において回避可能な遅れが生じるリスクを最小限に抑えるために、これらの政府機関のガイダンス文書を慎重に検討する必要があります。

さえずるこの


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