Milih embrio: Langkah liyane menyang bayi desainer?

KREDIT GAMBAR:
Kredit gambar
iStock

Milih embrio: Langkah liyane menyang bayi desainer?

Milih embrio: Langkah liyane menyang bayi desainer?

Teks subjudul
Debat dumadi babagan perusahaan sing ngaku prédhiksi risiko embrio lan skor sipat.
    • Babagan Author:
    • Jeneng panganggit
      Quantumrun Foresight
    • Maret 3, 2023

    Kathah panaliten ilmiah ingkang ngidhentifikasi variasi genetik ingkang gegayutan kaliyan sipat utawi kahanan tartamtu ing génom manungsa. Sawetara ilmuwan argue yen informasi iki bisa digunakake kanggo netepake embrio kanggo karakteristik kasebut sajrone fertilisasi in vitro (IVF). Kasedhiyan sing saya tambah lan biaya sing murah kanggo layanan tes kesuburan iki nggawe sawetara ahli etika kuwatir manawa bisa ngenalake wangun eugenika sing bisa ditampa sacara sosial menyang proses reproduksi manungsa sacara global.

    Pilih konteks embrio

    Pengujian genetik wis berkembang saka mung nguji gen siji sing nyebabake penyakit tartamtu, kayata cystic fibrosis utawa penyakit Tay-Sachs. Taun 2010-an ngalami paningkatan dramatis ing volume riset sing ngubungake macem-macem variasi genetik kanthi sipat lan penyakit tartamtu. Panemuan kasebut ngidini para ilmuwan bisa nganalisa macem-macem beda genetik sing sithik ing genom wong kanggo nemtokake skor risiko poligenik, yaiku kemungkinan individu duwe sipat, kondisi, utawa penyakit tartamtu. Skor kasebut, asring diwenehake dening perusahaan kaya 23andMe, wis digunakake kanggo netepake risiko kahanan kaya diabetes tipe 2 lan kanker payudara ing wong diwasa. 

    Nanging, perusahaan tes genetik uga menehi skor kasebut kanggo individu sing ngalami IVF kanggo mbantu milih embrio sing bakal ditanem. Perusahaan kaya Orchid, sing tujuane mbantu wong duwe bayi sing sehat, menehi penyuluhan genetik sing kalebu analisis jinis iki. Perusahaan liyane, sing diarani Prediksi Genomik, nawakake tes genetik preimplantation kanggo kelainan poligenik (PGT-P), sing kalebu kemungkinan risiko kanggo kondisi kayata skizofrenia, kanker, lan penyakit jantung.

    Debat etika babagan apa janin kudu dibuwang adhedhasar skor IQ sing diprediksi bertentangan karo argumentasi yen wong tuwa kudu milih sing paling apik kanggo anak-anake. Sawetara ilmuwan ngelingake supaya ora njupuk skor risiko kanggo nilai kasebut amarga proses ing mburi skor poligenik rumit, lan asile ora mesthi akurat. Sawetara sipat kaya intelijen dhuwur uga ana hubungane karo kelainan pribadine. Lan kudu dicathet yen skor kasebut adhedhasar analisis data Eurocentric, saengga bisa uga ora ana tandha kanggo bocah-bocah saka leluhur liyane. 

    Dampak gangguan 

    Siji keprihatinan nggunakake skor risiko kanggo milih embrio "becik" yaiku potensial kanggo nggawe masyarakat ing ngendi wong sing nduweni sipat utawa ciri genetis tartamtu katon luwih disenengi utawa "luwih apik." Tren iki bisa nyebabake stigmatisasi lan diskriminasi luwih akeh marang individu sing ora nduweni sipat "sing dikarepake". Ana uga potensial kanggo nggunakake teknologi iki kanggo exacerbate ketimpangan sosial lan ekonomi ana. Contone, umpamane mung sing bisa mbayar biaya IVF lan tes genetik sing bisa ngakses teknologi kasebut. Ing kasus kasebut, bisa nyebabake kahanan sing mung milih individu utawa kelompok sing bisa duwe anak kanthi sipat sing dipilih.

    Ana uga kamungkinan yen panggunaan teknologi kasebut bisa nyebabake nyuda keragaman genetik, amarga wong bisa milih embrio kanthi karakteristik sing padha. Pungkasan, penting kanggo dicathet yen tes saringan lan skor risiko iki ora sampurna lan kadhangkala bisa ngasilake asil sing ora bener utawa mblusukake. Cara sing ora nyukupi iki bisa nyebabake individu mutusake embrio sing bakal ditanem adhedhasar informasi sing ora akurat utawa ora lengkap.

    Nanging, kanggo negara-negara sing berjuang kanthi nambah populasi, ngidini warga negarane milih embrio sing paling sehat bisa nyebabake luwih akeh bayi sing lair. Sawetara negara maju wis ngalami populasi sing tuwa kanthi generasi enom sing ora cukup kanggo nyambut gawe lan ndhukung wong tuwa. Subsidi prosedur IVF lan njamin bayi sing sehat bisa mbantu ekonomi kasebut bisa urip lan makmur.

    Implikasi saka njupuk embrio

    Implikasi sing luwih akeh saka njupuk embrio bisa kalebu:

    • Teknologi kesuburan sing maju ngluwihi IVF nganti meteng alami, kanthi sawetara individu bakal mungkasi meteng adhedhasar prediksi genetik.
    • Nambah panggilan kanggo tumindak kanggo pembuat kebijakan kanggo ngatur screening embrio, kalebu mesthekake yen pilihan iki disubsidi lan bisa diakses kabeh wong.
    • Protes marang masalah kaya diskriminasi marang bayi sing ora ngalami skrining genetik.
    • Perusahaan biotek liyane sing spesialisasine layanan embrio kanggo pasangan sing pengin ngandhut liwat IVF.
    • Nambah tuntutan hukum marang klinik kanggo bayi sing ngalami cacat genetis lan cacat sanajan ana risiko skor lan screening.

    Pitakon sing kudu dipikirake

    • Apa pendapat sampeyan babagan skrining genetik embrio kanggo sipat tartamtu?
    • Apa akibat liyane sing ngidini wong tuwa bisa milih embrio sing cocog?

    Referensi wawasan

    Link populer lan institusional ing ngisor iki dirujuk kanggo wawasan iki: