Pûankirina genetîkî: Rîskên hesabkirî yên wergirtina nexweşiyên genetîkî

• Nivîskar:
• Navê nivîskar

  Pêşbîniya Quantumrun
• February 17, 2022

Gelek kesan nexweşiyên wan hene ku ji ber guhertinên yek an jî gelek genên wan têne çêkirin, rewşek ku bi gelemperî ji hêla faktorên mîras û hawîrdorê ve tê bandor kirin. Lekolînwan van guhertinan dixwînin da ku têgihiştinek kûr a rola genetîk di hin nexweşiyan de lîstin. 

Yek rêyek ku mirov li ser xetereya xwe ya pêşkeftina nexweşiyek fêr bibin bi navgîniya "hejmarek xetera polîjenîk" e, ku hejmara giştî ya guhertinên genetîkî yên têkildarî nexweşiyê lêkolîn dike. 

Çarçoveya pîvana genetîkî

Lekolînwan nexweşiyên genetîkî li du çînan dabeş dikin: (1) nexweşiyên yek-gene û (2) nexweşiyên tevlihev an jî polîjenîk. Gelek nexweşiyên mîratî bandorê li bi hezaran mirovan dikin, û ew bi gelemperî dikarin li guhertoyên yek genê werin şopandin, di heman demê de nexweşiyên polîjenî encama gelek celebên genomîk in, ku bi faktorên hawîrdorê re, wek parêz, xew, û asta stresê ve girêdayî ne. 

Ji bo hesabkirina xala xetera polîjenîkî (PRS), lêkolîner guhertoyên genomîkî yên ku di mirovên bi nexweşiyên tevlihev de hene nas dikin û wan bi genomên kesên bêyî wan nexweşiyan re berhev dikin. Parçeyek mezin a daneyên genomîk ên berdest rê dide lêkolîneran ku hesab bikin ka kîjan guhertoyên bi gelemperî di mirovên bi nexweşiyek diyarkirî de têne dîtin. Daneyên di komputerê de têne kod kirin, paşê rêbazên îstatîstîkî dikarin ji bo texmînkirina xetereya kesek ji bo nexweşiyek diyarkirî bikar bînin. 

Bandora têkçûyî 

PRS dikare were bikar anîn da ku pêşbîn bike ka genetîka kesek çawa bi yên ku nexweşiyek genetîkî heye re hevber dike. Lêbelê, ew bingehek an demek ji bo pêşveçûna nexweşiyê peyda nake; ew tenê girêdanan nîşan dide û ne sedeman. Wekî din, pirraniya lêkolînên genomîk heya roja îro tenê kesên bi bav û kalên Ewropî lêkolîn kirine, ji ber vê yekê di derheqê guhertoyên genomîk ên ji nifûsa din de daneyên ne têr hene ku bi bandor PRS-ya xwe hesab bikin. 

Lêkolîneran dîtin ku ne hemî nexweşî, wekî qelewbûn, xetereyên genetîkî kêm in. Digel vê yekê, karanîna PRS-ê di civakan de dikare ji bo destwerdana zû û baştirkirina encamên tenduristiyê bibe alîkar ku meriv pêbaweriya kesek ji nexweşiyan, mîna kansera pêsîrê, diyar bike. Hebûna PRS dikare agahdariya xetera nexweşiyê kesane bike, û tenduristiya giştî ya giştî baştir bike ji ber ku ew dikare kesan teşwîq bike ku guhartinên şêwaza jiyanê bikin da ku pêşî li destpêkirina nexweşiyan bigirin an dereng bikin. 

Serîlêdanên pîvana genetîkî

Serîlêdanên pîvana genetîkî dibe ku ev in: 

• Lihevkirina dermanan di ceribandinên klînîkî de bi kesên ku di xetereyek mezintir de ne ku bi destxistina nexweşiyek ku ew hewl didin derman bikin.
• Berhevkirina têgihîştina genetîkî li ser tedbîrên kontrolkirina pandemîk bi bidestxistina wêneyek çêtir a faktorên genetîkî yên ku hin kesan ji hin vîrusan re mesultir dikin. 
• Pîvandina potansiyela zêhnî û laşî ya pitik ji bo agahdarkirina dêûbavan li ser mudaxeleyên gengaz ên pêşkeftina mezinbûnê an jî fersendên ku pêşkeftina paşeroja zarokê herî zêde bikin.
• Pîvandina pêkhateya genetîkî ya heywan û heywanên heywanan ji bo nirxandina pêşbîniya wan ji hin nexweşiyên heywanan re. 

Pirsên ku li ser şîrove bikin

• Ma genetîk ji faktorên hawîrdorê bêtir giraniya dema ku meriv nexweşî digire? 
• Ma ji bo pargîdaniyên bîmeyê exlaqî ye ku PRS bikar bînin da ku prîmên ku ji hêla kesan ve têne dayîn binirxînin?