Hilbijartina embrîyoyan: Pêngavek din berbi pitikên sêwirandî?

• Nivîskar:
• Navê nivîskar

  Pêşbîniya Quantumrun
• March 3, 2023

Gelek lêkolînên zanistî cûrbecûrên genetîkî yên ku bi taybetmendî an şert û mercên di genoma mirovan de têkildar in nas kirine. Hin zanyar dibêjin ku ev agahdarî dikare were bikar anîn da ku embryonan ji bo van taybetmendiyan di dema fertilîzasyona in vitro (IVF) de binirxînin. Zêdebûna berdestbûn û lêçûna kêm a van karûbarên ceribandina zayiniyê hin etîknasan ditirsîne ku ew dikare formek eugenîkê ya civakî ya pejirandî bikeve nav pêvajoya hilberîna mirovan a gerdûnî.

Hilbijartina çarçoveya embrîyoyan

Testkirina genetîkî ji ceribandina tenê ji bo genek ku dibe sedema nexweşiyek taybetî, wek fibrosis cystic an nexweşiya Tay-Sachs, derketiye. Salên 2010-an di hêjmara lêkolînê de zêdebûnek berbiçav dît ku gelek cûrbecûr genetîkî bi taybetmendî û nexweşiyên taybetî ve girêdide. Van vedîtinan rê didin zanyaran ku gelek cûdahiyên genetîkî yên sivik di genoma kesek de analîz bikin da ku pîvanek xetera polîjenîkî diyar bikin, ku ev îhtîmal e ku kesek xwedan taybetmendiyek, rewşek an nexweşiyek taybetî be. Van xalan, ku bi gelemperî ji hêla pargîdaniyên mîna 23andMe ve têne peyda kirin, ji bo nirxandina xetera şert û mercên mîna şekir 2 û kansera pêsîrê di mezinan de hatine bikar anîn. 

Lêbelê, pargîdaniyên ceribandina genetîkî van xalan jî ji kesên ku di bin IVF-ê de derbas dibin pêşkêş dikin da ku ji wan re bibin alîkar ku kîjan embrîyoyê biçînin hilbijêrin. Pargîdaniyên mîna Orchid, ku armanc dike ku alîkariya mirovan bike ku pitikên saxlem bibin, şêwirmendiya genetîkî ya ku bi vî rengî analîzê vedihewîne pêşkêş dikin. Pargîdaniyek din, bi navê Genomic Prediction, ceribandina genetîkî ya pêşdibistanê ji bo nexweşiyên polîjenîk (PGT-P) pêşkêşî dike, ku îhtîmalên xetereyê ji bo şert û mercên wekî şîzofreniya, penceşêrê, û nexweşiya dil vedihewîne.

Nîqaşên exlaqî yên li ser ka gelo divê fetus li ser bingeha pîvanên IQ-ya pêşbînkirî werin avêtin bi argumana ku divê dêûbav ji bo zarokên xwe çêtirîn hilbijêrin hevdu dikin. Gelek zanyar hişyarî didin ku li hember girtina pîvanên xetereyê ji bo nirxa wan ji ber ku pêvajoya li pişt pûanên polîjenîkî tevlihev e, û encam her gav ne rast in. Hin taybetmendiyên mîna îstîxbarata bilind bi nexweşiyên kesayetiyê re jî têkildar in. Û divê were zanîn ku ev pûan li ser bingeha analîzên daneyên Eurocentric têne çêkirin, ji ber vê yekê dibe ku ew ji bo zarokên ji bav û kalên din pir dûr bin. 

Bandora têkçûyî 

Xemgîniyek karanîna pîvanên xetereyê ji bo hilbijartina embrîyoya "îdeal" potansiyela afirandina civakek e ku mirovên xwedan hin taybetmendiyên genetîkî an taybetmendiyên jêhatîtir an "çêtir" têne dîtin. Ev meyl dikare bibe sedema bêtir stemkirin û cudakariyê li dijî kesên ku ne xwediyê van taybetmendiyên "xwestî" ne. Di heman demê de potansiyela karanîna van teknolojiyên ji bo zêdekirina newekheviyên heyî yên civakî û aborî jî heye. Mînakî, bifikire ku tenê yên ku dikarin lêçûnên IVF û ceribandina genetîkî bistînin dikarin bigihîjin van teknolojiyên. Di wê rewşê de, ew dikare bibe rewşek ku tenê kes an komên hilbijartî dikarin xwedî zarokên xwedî taybetmendiyên desthilbijartin bin.

Di heman demê de îhtîmalek heye ku karanîna van teknolojiyên bibe sedema kêmbûna cihêrengiya genetîkî, ji ber ku dibe ku mirov bêtir embrîyoyên bi taybetmendiyên wekhev hilbijêrin. Di dawiyê de, pêdivî ye ku meriv bala xwe bide ku ev ceribandinên verastkirinê û hejmarên xetereyê nekêmasî ne û carinan dikarin encamên nerast an xelet derxînin. Ev rêbaza ne têr dikare li ser bingeha agahdariya nerast an netemam bibe sedem ku kes biryar bidin ka kîjan embrîyoyan biçînin.

Lêbelê, ji bo welatên ku bi mezinbûna nifûsa xwe re têdikoşin, destûrdayîna hemwelatiyên xwe yên ku embryonên herî saxlem hilbijêrin dikare bibe sedema çêbûna pitikan. Gelek neteweyên pêşkeftî berê xwe didin nifûsa pîr û kal û pîr û nifşên ciwan ên têr nakin ji bo kar û piştgirîkirina kal û pîran. Piştgiriya prosedurên IVF û piştrastkirina pitikên saxlem dibe ku alîkariya van aboriyan bike ku sax û pêşde bibin.

Encamên hilgirtina embrîyoyan

Encamên berfireh ên hilgirtina embrîyoyan dibe ku ev in:

• Teknolojiyên zayînê ji IVF-ê ber bi ducaniyên xwezayî ve pêşve diçin, digel ku hin kes diçin ku li ser bingeha pêşbîniyên genetîkî ducaniyê biqedînin.
• Zêdekirina bangên çalakiyê ji siyasetmedaran re ji bo birêkûpêkkirina ceribandina embrîyoyê, di nav de piştrastkirina ku ev vebijark ji her kesî re piştgirî û gihîştî ye.
• Xwepêşandan li dijî mijarên mîna cihêkariya li dijî pitikên ku ji ceribandina genetîkî nehatine protesto kirin.
• Zêdetir fîrmayên biyoteknolojiyê yên pispor di karûbarên embrîyoyê de ji bo zewacên ku dixwazin bi IVF-ê ducan bibin.
• Zêdekirina dozên li dijî klînîkên ji bo pitikên ku tevî pîvandin û ceribandina xetereyê kêmasiyên genetîkî û seqetan çêdikin.

Pirsên ku têne nirxandin

• Nêrînên we li ser vekolîna genetîkî ya embriyonan ji bo taybetmendiyên taybetî çi ne?
• Encamên din ên ku destûr didin dêûbavên potansiyel ku embryonên xwe yên îdeal hilbijêrin çi ne?