Dermankirinên di zikê de: Serkeftinên bijîjkî yên berî zayînê

KREDIYA WÊNE:
Kredê Image
iStock

Dermankirinên di zikê de: Serkeftinên bijîjkî yên berî zayînê

Dermankirinên di zikê de: Serkeftinên bijîjkî yên berî zayînê

Nivîsa binavkirî
Tedawiyên di malzarokê de rê li ber nexweşiyên zikmakî vedigerîne, rê dide fetusan şansek şer a jiyanê.
    • Nivîskar:
    • Navê nivîskar
      Pêşbîniya Quantumrun
    • March 4, 2024

    Kurteya Insight

    Dermankirinên di zikê zikê de nêzîkatiya dermankirina nexweşiyên genetîkî vediguhezînin, dermanên beriya zayînê pêşkêş dikin da ku pêşî li zirara ku ji van rewşan têne girtin an kêm bikin. Van pêşkeftinan ne tenê ji bo kesan encamên tenduristiyê yên çêtir soz didin lê di heman demê de ji bo lênihêrîna tenduristî, bîme, û polîtîkayên exlaqî jî bandorên berfireh hene. Pevçûnek mezinbûna dermankirinên weha dikare di sektorên cihêreng de, ji lêkolîna bijîjkî bigire heya çarçoveyên qanûnî, guhertinan bike.

    Di çarçoveya dermankirina di zikê de

    Dermankirina di zikê de pêşkeftinek girîng nîşan dide, nemaze di dermankirina nexweşiyên genetîkî de. Pêvajo bi gelemperî rasterast bi gihandina maddeyên dermankirinê, wek enzîm an derman, ji fetusê re, bi gelemperî bi riya rehê umbilical, vedihewîne. Vê rêbazê di van demên dawî de bal kişandiye ji ber potansiyela xwe ya dermankirina nexweşiyan berî ku pitik çêbibe, potansiyel kêm bike an pêşî li zirara ku ji ber şert û mercên genetîkî yên taybetî çêdibe kêm bike.

    Nimûneyek berbiçav a bandora vê teknolojiyê bûyera Ayla ye, zarokek piçûk ku bi nexweşiya Pompe ya pitikan ve, nexweşiyek genetîkî ya kêm kêm tê teşhîs kirin. Ev rewş, ku li seranserê cîhanê ji 1 pitikan kêmtirî 138,000 bandor dike, dibe sedema zirara organan ku beriya zayînê dest pê dike, di serî de bandorê li dil û masûlkeyan dike. Bi kevneşopî, dermankirina nexweşiya Pompe piştî zayînê dest pê dike, lê ev dereng dikare rê bide ku zirara organê ya neveger çêbibe. Lêbelê, dermankirina Ayla di nav zikmakî de wekî beşek ji ceribandinek klînîkî dest pê kir, di encamê de dilekî wê yê normal bû û gihîştibû qonaxên pêşkeftinê, wekî meşîn. 

    Lêkolîn berfireh bûye da ku nexweşiyên genetîkî yên nadir ên din, wek X-Linked Hypohidrotic Ectodermal Dysplasia (XLHED) bigire. Ev rewş, her sal bandorê li 4 ji her 100,000 zayîna mêrên zindî dike, ji ber pêşkeftina ne asayî ya çerm, rijên xwêdanê, û tevnên din ve dibe sedema diyardeyên cihêreng ên laşî. Di sala 2016-an de, gava ku kurên cêwî yên bi XLHED dermankirina di zikê xwe de werdigirin, gavavêtinek girîng hate avêtin, di encamê de ew dikarin bi rengek normal ter bikin û hilberîna salikê û pêşkeftina diranan çêtir nîşan bidin. 

    Bandora têkçûyî

    Her ku ev dermankirin safîtir û berfirehtir têne bikar anîn, ew dikarin bi potansiyel lêçûnên lênihêrîna tenduristî yên jiyanê yên ku bi birêvebirina şert û mercên genetîkî yên kronîk ve girêdayî ne kêm bikin. Destwerdana zû dibe ku di seranserê jiyana nexweş de kêmtirîn nexweşxaneyê û destwerdanên bijîjkî were wateya, ku bibe sedema dabeşkirina jêhatîtir a çavkaniyên lênihêrîna tenduristiyê. Wekî din, serfiraziya van dermanan dikare veberhênan û lêkolîna bêtir di dermanê pêşdibistanê de teşwîq bike, ku dibe sedema dermankirinên nû ji bo cûrbecûr nexweşiyên genetîkî.

    Hatina dermankirinên di malzarokê de veguheztinek ber bi lênihêrîna tenduristî ya pêşdartir û pêşdar ve nîşan dide. Mînakî, dermankirina şert û mercên mîna XLHED berî zayînê dikare pêşî li hin nîşanên herî dijwar bigire, wek pirsgirêkên bi rijên tîrê û pêşkeftina diranan. Di demek dirêj de, dibe ku van kesan kêmtir tixûbên têkildarî tenduristiyê û bargiraniyek psîkolojîk a kêm a ku bi birêvebirina rewşek kronîk ve girêdayî ye biceribîne.

    Li ser astek hukûmetê, serfiraziya dermankirinên di nav zikê de dikare bibe sedema guhertinên polîtîk û çarçoveyek nû ji bo lênihêrîna berî zayînê. Hikûmet û rêxistinên tenduristiyê dibe ku hewce bike ku ji nûvekirina rêwerzan û polîtîkayên diravî ji bo piştgirîkirina van dermanan bifikirin. Ev vekolîn dikare bibe sedema vekolînek berfirehtir ji bo şert û mercên genetîkî û zêdekirina gihîştina dermanên berî zayînê, ku di dawiyê de beşdarî nifûsek tendurist dibe. Wekî din, serkeftina van tedawiyan di pêşîlêgirtina seqetiyên heyatî de dikare feydeyên aborî yên berfirehtir hebe, di nav de kêmkirina daxwaziya lênihêrîna pispor û karûbarên piştgirî û zêdekirina potansiyela kesan ku bi tevahî beşdarî civakê bibin.

    Encamên dermankirinên di zikê de

    Encamên berfireh ên dermankirinên di zikê zikê de dikarin bibin: 

    • Zêdebûna daxwaziya karûbarên şêwirmendiya genetîkî, ku dibe sedema berfirehkirina vê pîşeyê û bernameyên perwerdehiyê yên pisportir.
    • Polîtîkayên bîmeya tenduristiyê ku ji bo vegirtina dermanên genetîkî yên berî zayînê têne adaptekirin, di encamê de ji bo dêûbavên bendewar vegirtinek lênihêrîna tenduristî ya berfireh.
    • Veguheztinek di lêkolîn û pêşkeftina dermansaziyê de berbi dermanên berî zayînê ve, bandor li darayî û dabeşkirina çavkaniyê dike.
    • Bazarek mezin a teknolojiyên dermankirina di zikê zikê de, ku di sektora biyoteknolojiyê de dibe sedema destpêk û modelên karsaziyê yên nû.
    • Guhertinên di têgihîştina gel û têgihîştina nexweşiyên genetîkî de, dibe ku stigma kêm bike û piştgirî ji malbatên bandor re zêde bike.
    • Zêdebûnek di ceribandina pêşdibistanê de, dibe sedema biryarên hilberandinê yên agahdartir û guhertinên di rêjeya jidayikbûnê de ji bo hin mercên genetîkî.
    • Hevkariya pêşkeftî ya di navbera bijîjk, genetîkzan, û bijîjkên zarokan de, di lênihêrîna bijîjkî de nêzîkatiyên navdîsîplînî pêşve dike.
    • Nêrînên qanûnî û exlaqî yên nû yên li dora razîbûn û biryargirtinê di dermankirinên pêşdibistanê de, bandor li polîtîkayên lênihêrîna tenduristî û mafên nexweşan dikin.

    Pirsên ku têne nirxandin

    • Çawa dibe ku pejirandina berbelav a dermankirinên di nav zikê de nirx û helwestên me yên civakî li hember kesên bi nexweşiyên genetîkî re ji nû ve şekil bike?
    • Dema ku tedbîrên genetîkî yên berî zayînê bi rê ve dibin, divê kîjan ramanên exlaqî werin pêşanî kirin?