Геномду сактоо көйгөйлөрү: Миллиондогон геномдук маалыматтар кайда кетет?

• Author:
• Жазуучу аты

  Quantumrun Foresight
• April 24, 2023

Геномика тармагы олуттуу ийгиликтерге жетишти, анын натыйжасында ДНК секвенирлөө маалыматтарынын көп сандагы өндүрүшү пайда болду. Бул маалыматтар илимпоздор үчүн жетиштүү шаймандардын жоктугунан талдоо жана толук пайдалануу үчүн кыйын болушу мүмкүн. Булуттагы эсептөө илимпоздорго интернет аркылуу алыстан маалыматтарга кирүүгө жана иштетүүгө мүмкүндүк берүү менен бул маселени чечиши мүмкүн.

Геномду сактоо көйгөйлөрү контекст

Дары-дармектерди иштеп чыгууда жана жекелештирилген саламаттыкты сактоодо геномиканы колдонуу ДНК секвенирлөөнүн наркынын төмөндөшүнөн улам бир кыйла өстү. Биринчи иреттелген геном 13 жылга созулуп, болжол менен 2.6 миллиард долларга бааланган, бирок 2021-жылы адамдын геномун бир суткада 960 доллардан азыраак секвендештирүү мүмкүн. Ар кандай геномдук долбоорлордун алкагында 100-жылга чейин 2025 миллиондон ашык геномдун тизилиши болжолдонууда. Фармацевтикалык компаниялар да, калктын геномикасы боюнча улуттук демилгелер дагы өсө турган чоң көлөмдөгү маалыматтарды чогултуп жатышат. Туура талдоо жана интерпретациялоо менен бул маалыматтар тактык медицина тармагын олуттуу илгерилетүүгө мүмкүндүк берет.

Адамдын бир геномунун ырааттуулугу болжол менен 200 гигабайт чийки маалыматтарды жаратат. Эгер жашоо илимдери индустриясы 100-жылга чейин 2025 миллион геномду секвенирлөөдө ийгиликке жетсе, дүйнө 20 миллиард гигабайттан ашык чийки маалыматтарды чогултат. Маалыматтарды кысуу технологиялары аркылуу мындай чоң көлөмдөгү маалыматтарды жарым-жартылай башкарууга болот. Улуу Британияда жайгашкан Petagene сыяктуу компаниялар геномдук маалыматтардын көлөмүн жана сактоо чыгымдарын кыскартууга адистешкен. Булут чечимдери сактоо көйгөйлөрүн чечип, байланыш жана кайра чыгаруу жөндөмдүүлүктөрүн жакшыртат. 

Бирок, ири фармацевтикалык компаниялар маалымат коопсуздугу менен тобокелчиликке баруудан качышат жана сактоо жана талдоо үчүн ички инфраструктураны артык көрүшөт. Берилиштер федерациясы сыяктуу ыкмаларды киргизүү ар кандай тармактардагы компьютерлерге маалыматтарды коопсуз талдоо үчүн чогуу иштешине мүмкүндүк берүү менен бул коркунучту азайтат. Nebula Genomics сыяктуу компаниялар андан ары блокчейнге негизделген платформага жайгаштырылган бүтүндөй геномдун секвенирлөөсүн киргизүүдө, бул колдонуучуларга алардын маалыматтары ким менен бөлүшүлгөнүн көзөмөлдөөгө жана уюмга ден-соолуктагы тенденцияларды түшүнүү үчүн де-идентификациялык маалыматтарга кирүү мүмкүнчүлүгүн берет.

Бузуучу таасир 

Геномдук маалыматтарды сактоо көйгөйлөрү дагы көптөгөн фирмаларды IT инфраструктурасына алдын ала чоң чыгымдарды төлөбөш үчүн булуттагы эсептөө чечимдерине өтүүгө түрткү берет. Көбүрөөк сактоо провайдерлери өз чечимдерин тармакта өзгөчөлөнтүрүү үчүн атаандашкан сайын, бул кызматтарга байланыштуу чыгымдар азаят жана 2030-жылдары жаңы геномго тиешелүү технология пайда болот. Ири фирмалар адегенде олку-солку болушса да, алар, балким, жаңы, коопсуз булуттагы эсептөө ыкмаларынын артыкчылыктарын көрүп, аларды колдоно башташат. 

Башка потенциалдуу чечимдерге маалымат көлдөрү, бардык структураланган жана структураланбаган маалыматты каалаган масштабда сактоого мүмкүндүк берген борбордук репозиторий камтышы мүмкүн. Бир нече булактардан алынган маалыматты бирдиктүү, интеграцияланган системага борборлоштурууну камтыган маалымат кампасы, ошондой эле геномдук маалыматтардын чоң көлөмүн сактоо жана башкаруу үчүн жарамдуу ыкма боло алат. Адистештирилген маалыматтарды башкаруу системалары коопсуздук, башкаруу жана интеграция сыяктуу өркүндөтүлгөн функцияларды сунуштайт. Кээ бир учурларда, геномдук маалыматтарды жергиликтүү серверлерде сактоо зарыл болушу мүмкүн. Бул параметр чакан масштабдагы долбоорлорго же маалымат коопсуздугунун конкреттүү талаптары бар уюмдарга ылайыктуу болушу мүмкүн.

Блокчейнге негизделген чечимдер да кеңири колдонулушу мүмкүн. Бул технологияны колдонуунун негизги артыкчылыгы - бул адамдарга геномдук маалыматтарга ээлик кылуу укугун сактап калууга мүмкүндүк берет. Бул өзгөчөлүк маанилүү, анткени бул маалымат өтө сезимтал жана жеке адамдар анын кантип колдонулушун жана бөлүштүрүлүшүн көзөмөлдөшү керек.

Геномду сактоо көйгөйлөрүнүн кесепеттери

Геномду сактоо көйгөйлөрүнүн кеңири кесепеттери төмөнкүлөрдү камтышы мүмкүн:

• Эгерде геномду сактоо тутуму жетиштүү түрдө коопсуз кылынбаса, киберкылмышкерлер үчүн жаңы мүмкүнчүлүктөр.
• Геномдук маалыматтарды колдонууга жана коргоого, айрыкча макулдукту алууга байланыштуу күчтүүрөөк саясатты киргизүү үчүн өкмөттөрдү кысымга алуу.
• Массалык геномдук маалымат базаларын талдоодогу техникалык көйгөйлөр чечилгенден кийин, дары-дармектерди жана терапияны иштеп чыгууда тездетилген ийгилик.
• Геномдук маалыматтар жана илимий изилдөөлөр үчүн атайын өнүмдөрдү жана кызматтарды түзгөн булут кызмат көрсөтүүчүлөрүнүн саны өсүүдө.
• Окумуштуулар жана изилдөөчүлөр блокчейнге негизделген маалыматтарды сактоо жана башкаруу системаларын иштетүүгө үйрөтүлүүдө.

Карала турган суроолор

• Жеке адамдар боюнча геномдук маалыматтар кантип туура эмес колдонулушу мүмкүн деп ойлойсуз?
• Сиздин оюңузча, геномдук маалыматтарды сактоо жана башкаруу кандайча өзгөрөт жана бул саламаттыкты сактоого жана изилдөөгө кандай таасир этет?