Нови третмани за рак: Напредни техники за борба против смртоносната болест

• автор:
• име на авторот

  Quantumrun Foresight
• Март 9, 2023

Истражувачите од различни делови на светот користат иновативни пристапи за развој на нови третмани за рак, вклучувајќи генетско уредување и алтернативни материјали како габите. Овие случувања можат да ги направат лековите и терапиите попристапни со минимални штетни ефекти.

Контекст на појавни третмани за рак

Во 2021 година, Клиничката болница во Барселона постигна стапка на ремисија од 60 проценти кај пациенти со рак; 75 проценти од пациентите не забележале напредок во болеста дури и по една година. Третманот ARI 0002h функционира на тој начин што ги зема Т-клетките на пациентот, ги генетски инженеринг за подобро да ги препознаваат клетките на ракот и повторно ги воведува во телото на пациентот.

Истата година, истражувачите од Универзитетот во Калифорнија во Лос Анџелес (UCLA), исто така, успеаја да развијат третман со користење на Т-клетки кои не се специфични за пациентите - може да се користи надвор од полицата. Иако науката е нејасна зошто имунолошкиот систем на телото не ги уништил овие лабораториски Т-клетки (познати како HSC-iNKT-клетки), тестовите на озрачени глувци покажале дека испитаниците биле без тумори и биле способни да го одржат своето преживување. Клетките ги задржаа својствата за убивање тумори дури и откако беа замрзнати и одмрзнати, убивајќи жива леукемија, меланом, рак на белите дробови и простата и клетките на мултипен миелом ин витро. Допрва треба да се спроведат испитувања на луѓе.

Во меѓувреме, Универзитетот Оксфорд и биофармацевтската компанија NuCana работеа на развој на NUC-7738 - лек 40 пати поефикасен од неговата матична габа - Cordyceps Sinensis - за елиминирање на клетките на ракот. Хемикалијата пронајдена во матичната габа, која често се користи во традиционалната кинеска медицина, ги убива антиканцерогените клетки, но брзо се распаѓа во крвотокот. Со прикачување на хемиски групи кои се распаѓаат откако ќе стигнат до клетките на ракот, се продолжува животниот век на нуклеозидите во крвотокот.   

Нарушувачко влијание 

Доколку овие појавни третмани за рак се успешни во човечките испитувања, тие би можеле да имаат неколку потенцијални долгорочни импликации. Прво, овие третмани можат значително да ги подобрат стапките на преживување од рак и стапките на ремисија. Терапиите базирани на Т-клетки, на пример, може да доведат до поефективен и насочен начин за борба против ракот преку искористување на имунолошкиот систем на телото. Второ, овие терапии би можеле да доведат и до нови опции за третман за пациенти кои претходно не реагирале на традиционалните терапии за рак. Третманот со Т-клетки, на пример, може да се користи за широк опсег на пациенти, без оглед на нивниот специфичен тип на рак.

Трето, генетскиот инженеринг и Т-клетките во овие третмани би можеле да доведат до поперсонализиран пристап кон лекувањето на ракот, каде третманите може да се прилагодат на специфичната генетска структура на ракот на пациентот. И на крај, користењето на овие лекови може да помогне и во намалување на трошоците за лекување на ракот со намалување на потребата за повеќекратни рунди на скапа хемотерапија и зрачење. 

Некои од овие студии и третмани се исто така јавно финансирани, што може да ги направи подостапни за луѓето без големи фармацевтски компании кои служат како чувари на цените. Зголеменото финансирање во овој сектор ќе поттикне повеќе партнерства на универзитетите и истражувачките институции за откривање алтернативни извори на третмани за рак, вклучително и генетски инженеринг и тело-во-чип.

Импликации од новите третмани за рак

Пошироките импликации на новите третмани за рак може да вклучуваат: 

• Значително подобрени стапки на преживување и ремисија од рак на популациска скала.
• Прогнозата се менува за пациентите, со поголеми шанси за закрепнување.
• Повеќе соработки што ја обединуваат експертизата на научниците и истражувачите во академската заедница со ресурсите и финансирањето на биотехнолошките фирми.
• Употребата на генетски инженеринг во овие третмани води до зголемено финансирање за алатки за генетско уредување како CRISPR. Овој развој може да доведе до нови терапии прилагодени на специфичната генетска структура на ракот на секој пациент.
• Повеќе истражувања за интегрирање на технологијата со терапии, вклучително и микрочипови кои можат да ги променат функциите на клетките за само-заздравување.

Прашања што треба да се разгледаат

• Кои етички размислувања треба да се земат предвид при развивањето на овие нови третмани за рак?
• Како овие алтернативни третмани можат да влијаат на истражувањето на други смртоносни болести?