ပုံခရက်ဒစ်-
ထုတ်ဝေသူအမည်
မာကျူရီသတင်း
FDA သည် တံစဉ်ဆဲလ်ရောဂါကို ကုသနိုင်သည့် ပထမဆုံး CRISPR မျိုးဗီဇတည်းဖြတ်ခြင်း ကုသမှုကို ခွင့်ပြုလိုက်သည်။
link ဖော်ပြချက်
By LAURA UNGAR | AP သိပ္ပံစာရေးဆရာ
အမေရိကန်ရှိ လူမည်းအများစုကို ထိခိုက်စေသည့် နာကျင်ပြီး မျိုးရိုးလိုက်သော သွေးချိုရောဂါကို ကုသပေးနိုင်မည်ဟု ဆရာဝန်များ မျှော်လင့်ထားသည့် တံစဉ်ဆဲလ်ရောဂါအတွက် မျိုးဗီဇကုထုံးအသစ် နှစ်ခုကို သောကြာနေ့တွင် စည်းကမ်းထိန်းသိမ်းရေးအဖွဲ့များက အတည်ပြုခဲ့သည်။
အစားအသောက်နှင့် ဆေးဝါးကွပ်ကဲရေးဌာနမှ တစ်ကြိမ်တည်းဖြင့် ကုသနိုင်သည်...
အမေရိကန်ရှိ လူမည်းအများစုကို ထိခိုက်စေသည့် နာကျင်ပြီး မျိုးရိုးလိုက်သော သွေးချိုရောဂါကို ကုသပေးနိုင်မည်ဟု ဆရာဝန်များ မျှော်လင့်ထားသည့် တံစဉ်ဆဲလ်ရောဂါအတွက် မျိုးဗီဇကုထုံးအသစ် နှစ်ခုကို သောကြာနေ့တွင် စည်းကမ်းထိန်းသိမ်းရေးအဖွဲ့များက အတည်ပြုခဲ့သည်။
အစားအသောက်နှင့် ဆေးဝါးကွပ်ကဲရေးဌာနမှ တစ်ကြိမ်တည်းဖြင့် ကုသနိုင်သည်...
- ထုတ်ဝေ: ထုတ်ဝေသူအမည်မာကျူရီသတင်း
- လင့်ခ်တာဝန်ခံ- superadmin
- ဒီဇင်ဘာလတွင် 8, 2023