Nye kreftbehandlinger: Avanserte teknikker for å bekjempe den dødelige sykdommen

• Forfatter:
• forfatternavn

  Quantumrun Foresight
• Mars 9, 2023

Forskere fra ulike deler av verden bruker innovative tilnærminger for å utvikle nye kreftbehandlinger, inkludert genetisk redigering og alternative materialer som sopp. Denne utviklingen kan gjøre medisiner og terapier rimeligere med minimale skadelige effekter.

Ny kontekst for kreftbehandlinger

I 2021 oppnådde Barcelonas Clínic Hospital en remisjonsrate på 60 prosent hos kreftpasienter; 75 prosent av pasientene så ingen fremgang i sykdommen selv etter et år. ARI 0002h-behandlingen fungerer ved å ta pasientens T-celler, genmanipulere dem for å gjenkjenne kreftceller bedre, og gjeninnføre dem til pasientens kropp.

Samme år klarte forskere fra University of California Los Angeles (UCLA) også å utvikle en behandling ved hjelp av T-celler som ikke er spesifikke for pasienter – den kan brukes fra hyllevare. Selv om vitenskapen er uklar om hvorfor kroppens immunsystem ikke ødela disse laboratorielagde T-cellene (kjent som HSC-iNKT-celler), viste tester på bestrålte mus at testpersoner var svulstfrie og var i stand til å opprettholde deres overlevelse. Cellene beholdt sine tumor-drepende egenskaper selv etter å ha blitt frosset og tint, og drepte levende leukemi, melanom, lunge- og prostatakreft og multippelt myelomceller in vitro. Det er ennå ikke utført forsøk på mennesker.

I mellomtiden jobbet Oxford University og det biofarmasøytiske selskapet NuCana for å utvikle NUC-7738 – et medikament som er 40 ganger mer effektivt enn morsoppen Cordyceps Sinensis – når det gjelder å eliminere kreftceller. Et kjemikalie som finnes i foreldresoppen, ofte brukt i tradisjonell kinesisk medisin, dreper anti-kreftceller, men brytes raskt ned i blodet. Ved å feste kjemiske grupper som brytes ned etter å ha nådd kreftcellene, forlenges nukleosidenes levetid i blodet.   

Forstyrrende påvirkning 

Hvis disse nye kreftbehandlingene er vellykkede i menneskelige forsøk, kan de ha flere potensielle langsiktige implikasjoner. For det første kan disse behandlingene betydelig forbedre kreftoverlevelsesraten og remisjonsraten. T-cellebaserte terapier, for eksempel, kan føre til en mer effektiv og målrettet måte å bekjempe kreft ved å utnytte kroppens immunsystem. For det andre kan disse terapiene også føre til nye behandlingsalternativer for pasienter som tidligere ikke har respondert på tradisjonell kreftbehandling. Hyllevare-T-cellebehandlingen kan for eksempel brukes til et bredt spekter av pasienter, uavhengig av deres spesifikke krefttype.

For det tredje kan genteknologi og hyllevare T-celler i disse behandlingene også føre til en mer personlig tilnærming til kreftbehandling, der behandlingene kan skreddersys til den spesifikke genetiske sammensetningen av en pasients kreft. Til slutt kan bruk av disse medisinene også bidra til å redusere kostnadene for kreftbehandling ved å redusere behovet for flere runder med kostbar kjemoterapi og stråling. 

Noen av disse studiene og behandlingene er også offentlig finansiert, noe som kan gjøre dem mer tilgjengelige for folk uten at store farmaselskaper fungerer som prisportvakter. Økende finansiering i denne sektoren vil oppmuntre flere universiteter og forskningsinstitusjoner partnerskap for å oppdage alternative kilder til kreftbehandling, inkludert genteknologi og body-in-a-chip.

Implikasjoner av nye kreftbehandlinger

Større implikasjoner av nye kreftbehandlinger kan omfatte: 

• Betydelig forbedret kreftoverlevelse og remisjonsrater i populasjonsskala.
• Prognoseendringer for pasienter, med bedre sjanse for å bli frisk.
• Flere samarbeid som samler ekspertisen til forskere og forskere i akademia med ressursene og finansieringen til bioteknologibedrifter.
• Bruken av genteknologi i disse behandlingene fører til økt finansiering av genetiske redigeringsverktøy som CRISPR. Denne utviklingen kan føre til nye terapier skreddersydd til den spesifikke genetiske sammensetningen av hver pasients kreft.
• Mer forskning på å integrere teknologi med terapier, inkludert mikrobrikker som kan endre cellefunksjoner til selvhelbredelse.

Spørsmål å vurdere

• Hvilke etiske hensyn bør vurderes ved utvikling av disse nye kreftbehandlingene?
• Hvordan kan disse alternative behandlingene påvirke forskning på andre dødelige sykdommer?