Недавнее исследование показывает, что люди с редким генетическим заболеванием, известным как дефицит рецептора гормона роста (GHRD), также называемым синдромом Ларона, могут иметь определенные преимущества для здоровья сердечно-сосудистой системы. Это исследование, опубликованное в журнале Med 26 апреля 2024 года, добавляет новый уровень к нашему пониманию того, как генетические мутации могут влиять на общее состояние здоровья, особенно на здоровье сердца.

После почти десяти лет работы и почти детективного поиска случаев заболевания по всему миру международный консорциум врачей и ученых выявил генетическую причину наиболее распространенного порока развития нервной системы у новорожденных — миеломенингоцеле. Это заболевание является наиболее серьезной формой расщелины позвоночника — комплекса врожденных дефектов нервной системы, требующих хирургического вмешательства и вызывающих пожизненную инвалидность.

Биологи наблюдали, как самец суматранского орангутанга использовал сок и жевал листья лекарственного растения для лечения открытой раны на лице. Хотя ранее уже были доказательства самолечения животных, это первый известный случай, когда животное в дикой природе лечило рану...