කළල තෝරා ගැනීම: නිර්මාණශීලී ළදරුවන් වෙත තවත් පියවරක්?

රූප ණය:
පින්තූර ණය
iStock

කළල තෝරා ගැනීම: නිර්මාණශීලී ළදරුවන් වෙත තවත් පියවරක්?

කළල තෝරා ගැනීම: නිර්මාණශීලී ළදරුවන් වෙත තවත් පියවරක්?

උපමාතෘකා පාඨය
කලල අවධානම සහ ලක්ෂණ ලකුණු පුරෝකථනය කරන බව පවසන සමාගම් මත වාද විවාද ඇති වේ.
    • කර්තෘ:
    • කර්තෘගේ නම
      Quantumrun Foresight
    • මාර්තු 3, 2023

    බොහෝ විද්‍යාත්මක අධ්‍යයනයන් මගින් මානව ජෙනෝමයේ විශේෂිත ලක්ෂණ හෝ තත්වයන් සමඟ සම්බන්ධ වූ ජානමය වෙනස්කම් හඳුනාගෙන ඇත. සමහර විද්‍යාඥයන් තර්ක කරන්නේ මෙම තොරතුරු මගින් vitro fertilization (IVF) තුළ මෙම ලක්ෂණ සඳහා කළල තක්සේරු කිරීමට භාවිතා කළ හැකි බවයි. මෙම සාඵල්‍යතා පරීක්‍ෂණ සේවාවල වැඩිවන සුලභතාවය සහ අඩු මිල නිසා එය ගෝලීය වශයෙන් මානව ප්‍රජනන ක්‍රියාවලියට සමාජීය වශයෙන් පිළිගත හැකි යුජනික්ස් වර්ගයක් හඳුන්වා දෙනු ඇතැයි ඇතැම් ආචාරධර්මවාදීන් කනස්සල්ලට පත්ව සිටිති.

    කළල සන්දර්භය තෝරා ගැනීම

    ජාන පරීක්ෂාව පරිණාමය වී ඇත්තේ සිස්ටික් ෆයිබ්‍රෝසිස් හෝ ටේ-සැක්ස් රෝගය වැනි විශේෂිත රෝගයක් ඇති කරන තනි ජානයක් සඳහා සරලව පරීක්ෂා කිරීමෙනි. 2010 ගණන්වල විශේෂිත ගති ලක්ෂණ සහ රෝග සමඟ බහුවිධ ජානමය වෙනස්කම් සම්බන්ධ කරන පර්යේෂණ පරිමාවේ නාටකාකාර ලෙස ඉහළ ගියේය. මෙම සොයාගැනීම් මගින් විද්‍යාඥයින්ට පුද්ගල ජානයේ ඇති බොහෝ සුළු ජානමය වෙනස්කම් විශ්ලේෂණය කිරීමට ඉඩ සලසයි, බහුජන අවදානම් ලකුණු තීරණය කිරීම, එනම් පුද්ගලයෙකුට නිශ්චිත ලක්ෂණයක්, තත්වයක් හෝ රෝගයක් තිබීමේ සම්භාවිතාවයි. මෙම ලකුණු, බොහෝ විට 23andMe වැනි සමාගම් විසින් සපයනු ලබන අතර, වැඩිහිටියන්ගේ දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාව සහ පියයුරු පිළිකා වැනි තත්ත්ව අවදානම තක්සේරු කිරීමට භාවිතා කර ඇත. 

    කෙසේ වෙතත්, ප්‍රවේණි පරීක්ෂණ සමාගම් IVF වලට භාජනය වන පුද්ගලයින්ට කුමන කලලයක් බද්ධ කළ යුතුද යන්න තෝරා ගැනීමට උපකාර කිරීම සඳහා මෙම ලකුණු ලබා දෙයි. නිරෝගී ළදරුවන් බිහි කිරීමට මිනිසුන්ට උපකාර කිරීම අරමුණු කරගත් ඕකිඩ් වැනි සමාගම් මෙම ආකාරයේ විශ්ලේෂණයන් ඇතුළත් ජාන උපදේශන සපයයි. Genomic Prediction නමින් හැඳින්වෙන තවත් සමාගමක්, භින්නෝන්මාදය, පිළිකා සහ හෘද රෝග වැනි තත්ත්ව සඳහා අවදානම් සම්භාවිතාව ඇතුළත් බහුජන ආබාධ (PGT-P) සඳහා පූර්ව බද්ධ කිරීමේ ජාන පරීක්ෂාව ඉදිරිපත් කරයි.

    පුරෝකථනය කරන ලද IQ ලකුණු මත පදනම්ව කළල ඉවත දැමිය යුතුද යන්න පිළිබඳ සදාචාරාත්මක විවාදයන් දෙමාපියන් තම දරුවන්ට හොඳම දේ තෝරා ගත යුතුය යන තර්කය සමඟ ගැටේ. බහුජනක ලකුණු පිටුපස ඇති ක්‍රියාවලිය සංකීර්ණ වන අතර ප්‍රතිඵල සෑම විටම නිවැරදි නොවන බැවින් ඒවායේ වටිනාකම සඳහා අවදානම් ලකුණු ගැනීමට එරෙහිව විද්‍යාඥයන් කිහිප දෙනෙකු අනතුරු අඟවයි. ඉහළ බුද්ධිය වැනි සමහර ගති ලක්ෂණ පෞරුෂ ආබාධවලට ද සම්බන්ධ වේ. මෙම ලකුණු යුරෝ කේන්ද්‍රීය දත්ත විශ්ලේෂණයන් මත පදනම් වී ඇති බව සැලකිල්ලට ගත යුතුය, එබැවින් ඒවා වෙනත් මුතුන් මිත්තන්ගේ දරුවන් සඳහා බොහෝ දුරට ලකුණින් බැහැර විය හැකිය. 

    කඩාකප්පල්කාරී බලපෑම 

    "පරමාදර්ශී" කලලරූපය තෝරා ගැනීම සඳහා අවදානම් ලකුණු භාවිතා කිරීමේ එක් සැලකිල්ලක් නම්, යම් යම් ජානමය ලක්ෂණ හෝ ලක්ෂණ සහිත පුද්ගලයන් වඩාත් කැමති හෝ "වඩා හොඳ" ලෙස සලකන සමාජයක් නිර්මාණය කිරීමේ හැකියාවයි. මෙම ප්‍රවණතාවය මෙම "අවශ්‍ය" ගතිලක්ෂණ නොමැති පුද්ගලයින්ට එරෙහිව තවදුරටත් අපකීර්තියට හා වෙනස් කොට සැලකීමට හේතු විය හැක. පවතින සමාජ හා ආර්ථික අසමානතාවයන් උත්සන්න කිරීමට මෙම තාක්ෂණයන් භාවිතා කිරීමේ හැකියාව ද පවතී. උදාහරණයක් ලෙස, IVF සහ ජාන පරීක්ෂා කිරීමේ පිරිවැය දැරිය හැකි අයට පමණක් මෙම තාක්ෂණයන් වෙත ප්‍රවේශ විය හැකි යැයි සිතමු. එසේ වූ විට, තෝරාගත් පුද්ගලයන්ට හෝ කණ්ඩායම්වලට පමණක් තෝරා ගත් ගති ලක්ෂණ සහිත දරුවන් සිටිය හැකි තත්ත්වයක් ඇති විය හැකිය.

    සමාන ලක්ෂණ ඇති කළල තෝරා ගැනීමට මිනිසුන් වැඩි ඉඩක් ඇති බැවින් මෙම තාක්ෂණයන් භාවිතා කිරීම ජාන විවිධත්වය අඩුවීමට හේතු විය හැක. අවසාන වශයෙන්, මෙම පිරික්සුම් පරීක්ෂණ සහ අවදානම් ලකුණු අසම්පූර්ණ බවත් සමහර විට වැරදි හෝ නොමඟ යවන ප්‍රතිඵල ඇති කළ හැකි බවත් සඳහන් කිරීම අත්‍යවශ්‍ය වේ. මෙම ප්‍රමාණවත් නොවන ක්‍රමය මඟින් සාවද්‍ය හෝ අසම්පූර්ණ තොරතුරු මත පදනම්ව කුමන කළල බද්ධ කළ යුතුද යන්න තීරණය කිරීමට පුද්ගලයන්ට මඟ පෑදිය හැකිය.

    කෙසේ වෙතත්, තම ජනගහන වර්ධනය සමඟ අරගල කරන රටවල් සඳහා, ඔවුන්ගේ පුරවැසියන්ට සෞඛ්‍ය සම්පන්න කළල තෝරා ගැනීමට ඉඩ දීම තවත් ළදරුවන් බිහි කිරීමට හේතු විය හැක. සංවර්ධිත රටවල් කිහිපයක් දැනටමත් වයස්ගත ජනගහනයක් අත්විඳිමින් සිටින අතර වැඩිහිටියන්ට වැඩ කිරීමට සහ උපකාර කිරීමට ප්‍රමාණවත් තරුණ පරම්පරාවක් නොමැත. IVF ක්‍රියා පටිපාටිවලට සහනාධාර ලබා දීම සහ නිරෝගී ළදරුවන් සහතික කිරීම මෙම ආර්ථිකයේ පැවැත්මට සහ සමෘද්ධිමත් වීමට උපකාරී වේ.

    කළල තෝරා ගැනීමේ ඇඟවුම්

    කළල තෝරා ගැනීමේ පුළුල් ඇඟවුම් ඇතුළත් විය හැකිය:

    • සශ්‍රීකතා තාක්‍ෂණය IVF වලින් ඔබ්බට ගොස් ස්වභාවික ගැබ් ගැනීම් දක්වා වර්ධනය වන අතර සමහර පුද්ගලයන් ජානමය අනාවැකි මත පදනම්ව ගැබ් ගැනීම් අවසන් කිරීමට තරම් දුරදිග යයි.
    • මෙම විකල්පය සහනාධාර සහ සෑම කෙනෙකුටම ප්‍රවේශ විය හැකි බව සහතික කිරීම ඇතුළුව, කළල පරීක්ෂාව නියාමනය කිරීම සඳහා ප්‍රතිපත්ති සම්පාදකයින්ට ක්‍රියා කිරීමට ඇමතුම් වැඩි කිරීම.
    • ජාන පරීක්ෂාවට ලක් නොවූ ළදරුවන්ට වෙනස්කම් කිරීම වැනි ගැටළු වලට එරෙහිව විරෝධතා.
    • IVF හරහා පිළිසිඳ ගැනීමට කැමති ජෝඩු සඳහා කළල සේවා සඳහා විශේෂිත වූ තවත් ජෛව තාක්ෂණ ආයතන.
    • අවදානම් ලකුණු කිරීම සහ පරීක්ෂා කිරීම නොතකා ජානමය දෝෂ සහ ආබාධ ඇති කරන ළදරුවන් සඳහා සායනවලට එරෙහිව නඩු වැඩි කිරීම.

    සලකා බැලිය යුතු ප්‍රශ්න

    • නිශ්චිත ගති ලක්ෂණ සඳහා කළල ජාන පරීක්ෂා කිරීම පිළිබඳ ඔබේ අදහස් මොනවාද?
    • විභව දෙමාපියන්ට ඔවුන්ගේ පරමාදර්ශී කළල තෝරා ගැනීමට ඉඩ දීමේ වෙනත් ප්‍රතිවිපාක මොනවාද?