Nova zdravljenja raka: Napredne tehnike za boj proti smrtonosni bolezni

• Avtor:
• ime avtorja

  Quantumrun Foresight
• Marec 9, 2023

Raziskovalci iz različnih delov sveta uporabljajo inovativne pristope za razvoj novih načinov zdravljenja raka, vključno z genskim urejanjem in alternativnimi materiali, kot so glive. Ta razvoj lahko naredi zdravila in terapije cenovno dostopnejše z minimalnimi škodljivimi učinki.

Kontekst nastajajočega zdravljenja raka

Leta 2021 je barcelonska klinična bolnišnica dosegla 60-odstotno stopnjo remisije pri bolnikih z rakom; Pri 75 odstotkih bolnikov bolezen ni napredovala niti po enem letu. Zdravljenje z ARI 0002h deluje tako, da bolniku vzame T-celice, jih gensko spremeni, da bolje prepoznajo rakave celice, in jih ponovno vnese v bolnikovo telo.

Istega leta je raziskovalcem kalifornijske univerze v Los Angelesu (UCLA) uspelo razviti tudi zdravljenje z uporabo T-celic, ki niso specifične za paciente – lahko se uporablja na policah. Čeprav znanosti ni jasno, zakaj imunski sistem telesa ni uničil teh laboratorijsko izdelanih celic T (znanih kot celice HSC-iNKT), so testi na obsevanih miših pokazali, da preiskovanci niso imeli tumorja in so lahko vzdrževali svoje preživetje. Celice so ohranile svoje lastnosti ubijanja tumorjev tudi po tem, ko so bile zamrznjene in odmrznjene, pri čemer so in vitro ubile žive celice levkemije, melanoma, pljučnega raka in raka prostate ter celice multiplega mieloma. Poskusi na ljudeh še niso bili izvedeni.

Medtem sta Univerza Oxford in biofarmacevtsko podjetje NuCana razvijala NUC-7738 – zdravilo, ki je 40-krat učinkovitejše od matične glive – Cordyceps Sinensis – pri uničevanju rakavih celic. Kemikalija, ki jo najdemo v matični glivi in ​​se pogosto uporablja v tradicionalni kitajski medicini, ubija celice proti raku, vendar hitro razpade v krvnem obtoku. Z vezavo kemičnih skupin, ki se razgradijo, potem ko dosežejo rakave celice, se življenjska doba nukleozidov v krvnem obtoku podaljša.   

Moteč vpliv 

Če bodo ta nastajajoča zdravljenja raka uspešna v preskušanjih na ljudeh, bodo lahko imela več možnih dolgoročnih posledic. Prvič, ta zdravljenja lahko znatno izboljšajo stopnjo preživetja raka in stopnjo remisije. Terapije, ki temeljijo na celicah T, bi lahko na primer vodile do učinkovitejšega in ciljno usmerjenega načina boja proti raku z izkoriščanjem imunskega sistema telesa. Drugič, te terapije bi lahko vodile tudi do novih možnosti zdravljenja za bolnike, ki se prej niso odzivali na tradicionalne terapije raka. Običajno zdravljenje s T-celicami bi se na primer lahko uporabljalo za širok spekter bolnikov, ne glede na njihovo specifično vrsto raka.

Tretjič, genski inženiring in standardne celice T v teh zdravljenjih bi lahko vodile tudi do bolj osebnega pristopa k zdravljenju raka, kjer je zdravljenje mogoče prilagoditi specifični genetski sestavi bolnikovega raka. Nazadnje bi lahko uporaba teh zdravil pomagala znižati stroške zdravljenja raka z zmanjšanjem potrebe po več krogih drage kemoterapije in obsevanja. 

Nekatere od teh študij in zdravljenj so tudi javno financirane, zaradi česar so lahko bolj dostopni ljudem, ne da bi velika farmacevtska podjetja služila kot vratarji cen. Povečanje financiranja v tem sektorju bo spodbudilo več partnerstev med univerzami in raziskovalnimi ustanovami pri odkrivanju alternativnih virov zdravljenja raka, vključno z genskim inženiringom in "telo v čipu".

Posledice nastajajočih zdravljenj raka

Širše posledice nastajajočih zdravljenj raka lahko vključujejo: 

• Znatno izboljšano preživetje raka in stopnje remisije na populacijski lestvici.
• Prognoza za bolnike se spremeni, z boljšimi možnostmi za ozdravitev.
• Več sodelovanj, ki združujejo strokovno znanje znanstvenikov in raziskovalcev v akademskih krogih z viri in financiranjem biotehnoloških podjetij.
• Uporaba genskega inženiringa pri teh zdravljenjih vodi do povečanega financiranja orodij za gensko urejanje, kot je CRISPR. Ta razvoj bi lahko vodil do novih terapij, prilagojenih specifični genetski sestavi raka vsakega bolnika.
• Več raziskav o vključevanju tehnologije v terapije, vključno z mikročipi, ki lahko spremenijo funkcije celic na samozdravljenje.

Vprašanja, ki jih je treba upoštevati

• Katere etične vidike je treba upoštevati pri razvoju teh novih zdravil za raka?
• Kako lahko ta alternativna zdravljenja vplivajo na raziskave drugih smrtonosnih bolezni?