Trajtimet e reja të kancerit: Teknika të avancuara për të luftuar sëmundjen vdekjeprurëse

• Author:
• Emri i autorit

  Parashikimi Kuantumrun
• March 9, 2023

Studiuesit nga pjesë të ndryshme të botës po përdorin qasje inovative për të zhvilluar trajtime të reja të kancerit, duke përfshirë redaktim gjenetik dhe materiale alternative si kërpudhat. Këto zhvillime mund t'i bëjnë ilaçet dhe terapitë më të përballueshme me efekte minimale të dëmshme.

Konteksti i trajtimit të kancerit në zhvillim

Në vitin 2021, Spitali Klinik i Barcelonës arriti një shkallë faljeje prej 60 për qind në pacientët me kancer; 75 për qind e pacientëve nuk panë përparim në sëmundje edhe pas një viti. Trajtimi ARI 0002h funksionon duke marrë qelizat T të pacientit, duke i inxhinieruar ato gjenetikisht për të njohur më mirë qelizat e kancerit dhe duke i rifutur ato në trupin e pacientit.

Në të njëjtin vit, studiuesit e Universitetit të Kalifornisë në Los Anxhelos (UCLA) arritën gjithashtu të zhvillonin një trajtim duke përdorur qeliza T që nuk janë specifike për pacientët - ai mund të përdoret jashtë raftit. Megjithëse shkenca është e paqartë se pse sistemi imunitar i trupit nuk i shkatërroi këto qeliza T të prodhuara në laborator (të njohura si qelizat HSC-iNKT), testet në minj të rrezatuar treguan se subjektet e testit ishin pa tumor dhe ishin në gjendje të mbanin mbijetesën e tyre. Qelizat ruajtën vetitë e tyre vrasëse të tumorit edhe pasi ishin ngrirë dhe shkrirë, duke vrarë leuçeminë e gjallë, melanomën, kancerin e mushkërive dhe prostatës dhe qelizat e shumëfishta të mielomës in vitro. Ende nuk janë kryer prova te njerëzit.

Ndërkohë, Universiteti i Oksfordit dhe kompania biofarmaceutike NuCana punuan për të zhvilluar NUC-7738 - një ilaç 40 herë më efektiv se kërpudhat e tij mëmë - Cordyceps Sinensis - në eliminimin e qelizave kancerogjene. Një kimikat i gjetur në kërpudhat mëmë, i përdorur shpesh në mjekësinë tradicionale kineze, vret qelizat kundër kancerit, por shpërbëhet shpejt në qarkullimin e gjakut. Duke bashkuar grupet kimike që dekompozohen pasi arrijnë në qelizat e kancerit, jetëgjatësia e nukleozideve brenda qarkullimit të gjakut zgjatet.   

Ndikim shkatërrues 

Nëse këto trajtime të kancerit në zhvillim janë të suksesshme në provat njerëzore, ato mund të kenë disa implikime të mundshme afatgjata. Së pari, këto trajtime mund të përmirësojnë ndjeshëm normat e mbijetesës së kancerit dhe normat e faljes. Terapitë e bazuara në qelizat T, për shembull, mund të çojnë në një mënyrë më efektive dhe më të synuar për të luftuar kancerin duke shfrytëzuar sistemin imunitar të trupit. Së dyti, këto terapi mund të çojnë gjithashtu në opsione të reja trajtimi për pacientët që më parë nuk i përgjigjeshin terapive tradicionale të kancerit. Trajtimi me qeliza T jashtë raftit, për shembull, mund të përdoret për një gamë të gjerë pacientësh, pavarësisht nga lloji i tyre specifik i kancerit.

Së treti, inxhinieria gjenetike dhe qelizat T të disponueshme në këto trajtime mund të çojnë gjithashtu në një qasje më të personalizuar ndaj trajtimit të kancerit, ku trajtimet mund të përshtaten me përbërjen specifike gjenetike të kancerit të pacientit. Së fundmi, përdorimi i këtyre barnave mund të ndihmojë gjithashtu në uljen e kostove të trajtimit të kancerit duke reduktuar nevojën për raunde të shumta të kimioterapisë dhe rrezatimit të shtrenjtë. 

Disa nga këto studime dhe trajtime janë gjithashtu të financuara nga publiku, gjë që mund t'i bëjë ato më të aksesueshme për njerëzit pa kompani të mëdha farmaceutike që shërbejnë si roje çmimesh. Rritja e financimit në këtë sektor do të inkurajojë më shumë partneritete universitare dhe institucioneve kërkimore për të zbuluar burime alternative të trajtimeve të kancerit, duke përfshirë inxhinierinë gjenetike dhe trupin në çip.

Implikimet e trajtimeve të reja të kancerit

Implikimet më të gjera të trajtimeve të kancerit në zhvillim mund të përfshijnë: 

• Përmirësoi ndjeshëm normat e mbijetesës së kancerit dhe faljes në një shkallë popullsie.
• Prognoza ndryshon për pacientët, me një shans më të mirë për shërim.
• Më shumë bashkëpunime që bashkojnë ekspertizën e shkencëtarëve dhe studiuesve në akademi me burimet dhe financimin e firmave bioteknike.
• Përdorimi i inxhinierisë gjenetike në këto trajtime çon në rritjen e fondeve për mjetet e redaktimit gjenetik si CRISPR. Ky zhvillim mund të çojë në terapi të reja të përshtatura për përbërjen specifike gjenetike të kancerit të çdo pacienti.
• Më shumë kërkime në integrimin e teknologjisë me terapitë, duke përfshirë mikroçipet që mund të ndryshojnë funksionet e qelizave për t'u vetë-shëruar.

Pyetje që duhen marrë parasysh

• Cilat konsiderata etike duhet të merren parasysh kur zhvillohen këto trajtime të reja të kancerit?
• Si mund të ndikojnë këto trajtime alternative në kërkimin mbi sëmundje të tjera vdekjeprurëse?