Нови третмани рака: Напредне технике за борбу против смртоносне болести

КРЕДИТ ЗА СЛИКУ:
Слика кредит
иСтоцк

Нови третмани рака: Напредне технике за борбу против смртоносне болести

Нови третмани рака: Напредне технике за борбу против смртоносне болести

Текст поднаслова
Моћни резултати са мање примећених нежељених ефеката.
    • Аутор:
    • ime аутора
      Куантумрун Форесигхт
    • Март КСНУМКС, КСНУМКС

    Истраживачи из различитих делова света користе иновативне приступе за развој нових третмана рака, укључујући генетско уређивање и алтернативне материјале попут гљива. Овај развој може учинити лекове и терапије приступачнијим са минималним штетним ефектима.

    Контекст лечења рака у настајању

    Године 2021. Клиничка болница у Барселони постигла је стопу ремисије од 60 процената код пацијената са раком; 75 одсто пацијената није видело напредак у болести ни после годину дана. Лечење АРИ 0002х функционише тако што узима пацијентове Т ћелије, генетски их конструише да боље препознају ћелије рака и поново их уводи у тело пацијента.

    Исте године, истраживачи са Калифорнијског универзитета у Лос Анђелесу (УЦЛА) су такође успели да развију третман користећи Т ћелије које нису специфичне за пацијенте - може се користити без употребе. Иако је науци нејасно зашто имунолошки систем тела није уништио ове лабораторијски направљене Т ћелије (познате као ХСЦ-иНКТ ћелије), тестови на озраченим мишевима показали су да су испитаници били без тумора и да су могли да одрже свој опстанак. Ћелије су задржале својства убијања тумора чак и након што су замрзнуте и одмрзнуте, убијајући живу леукемију, меланом, рак плућа и простате и ћелије мултиплог мијелома ин витро. Испитивања на људима тек треба да се спроведу.

    У међувремену, Универзитет Оксфорд и биофармацеутска компанија НуЦана радили су на развоју НУЦ-7738 — лека који је 40 пута ефикаснији од његове родитељске гљиве — Цордицепс Синенсис — у елиминацији ћелија рака. Хемикалија која се налази у матичној гљиви, често се користи у традиционалној кинеској медицини, убија ћелије против рака, али се брзо разлаже у крвотоку. Причвршћивањем хемијских група које се распадају након што стигну до ћелија рака, животни век нуклеозида у крвотоку се продужава.   

    Ометајући утицај 

    Ако су ови нови третмани рака успешни у испитивањима на људима, могли би имати неколико потенцијалних дугорочних импликација. Прво, ови третмани могу значајно побољшати стопе преживљавања рака и стопе ремисије. Терапије засноване на Т-ћелијама, на пример, могу довести до ефикаснијег и циљаног начина борбе против рака искориштавањем имунолошког система тела. Друго, ове терапије такође могу довести до нових опција лечења за пацијенте који раније нису реаговали на традиционалне терапије рака. Третман Т-ћелија у продаји, на пример, могао би се користити за широк спектар пацијената, без обзира на њихов специфични тип рака.

    Треће, генетски инжењеринг и Т ћелије које се налазе у продаји у овим третманима такође могу довести до персонализованијег приступа лечењу рака, где се третмани могу прилагодити специфичном генетском саставу рака пацијента. На крају, употреба ових лекова такође може помоћи у смањењу трошкова лечења рака смањењем потребе за вишеструким круговима скупе хемотерапије и зрачења. 

    Неке од ових студија и третмана су такође јавно финансиране, што их може учинити доступнијим људима без великих фармацеутских компанија које служе као чувари цена. Повећање финансирања у овом сектору ће подстаћи више партнерстава са универзитетима и истраживачким институцијама да открију алтернативне изворе лечења рака, укључујући генетски инжењеринг и тело у чипу.

    Импликације нових третмана рака

    Шире импликације нових третмана рака могу укључивати: 

    • Значајно побољшано преживљавање рака и стопе ремисије на нивоу популације.
    • Прогноза се мења за пацијенте, уз веће шансе за опоравак.
    • Више сарадње које спајају стручност научника и истраживача у академским круговима са ресурсима и финансирањем биотехнолошких фирми.
    • Употреба генетског инжењеринга у овим третманима доводи до повећаног финансирања алата за генетско уређивање као што је ЦРИСПР. Овај развој могао би довести до нових терапија прилагођених специфичном генетском саставу рака сваког пацијента.
    • Више истраживања у интеграцији технологије са терапијама, укључујући микрочипове који могу променити функције ћелија да би се самоизлечили.

    Питања која треба размотрити

    • Која етичка разматрања треба узети у обзир при развоју ових нових третмана рака?
    • Како ови алтернативни третмани могу утицати на истраживање других смртоносних болести?