Éditan perdana: Ngarobih édisi gen ti tukang jagal ka dokter bedah

• Author:
• Ngaran pangarang

  Quantumrun tetempoan
• Bisa 10, 2023

Bari revolusioner, éditan gén geus wewengkon kateupastian alatan sistem rawan kasalahan na motong off duanana untaian DNA. Édisi perdana badé ngarobih sadayana éta. Metoda ieu ngagunakeun énzim anyar disebut redaktur perdana, nu bisa nyieun parobahan husus kana kode genetik tanpa motong DNA, sahingga pikeun leuwih precision jeung mutasi pangsaeutikna.

Kontéks éditan perdana

Éditan gén ngamungkinkeun para élmuwan nyieun parobahan tepat kana kode genetik organisme hirup. Téknologi ieu tiasa dianggo pikeun sagala rupa aplikasi, kalebet ngubaran panyakit genetik, ngembangkeun obat-obatan énggal, sareng ningkatkeun hasil pamotongan. Tapi, metodeu ayeuna, sapertos CRISPR-Cas9, ngandelkeun motong duanana untaian DNA, anu tiasa ngenalkeun kasalahan sareng mutasi anu teu dihaja. Éditan Perdana mangrupikeun metode énggal anu tujuanana pikeun ngatasi watesan ieu. Salaku tambahan, éta tiasa ngadamel parobihan anu langkung ageung, kalebet ngalebetkeun atanapi ngahapus sakumpulan DNA anu ageung.

Dina 2019, peneliti Universitas Harvard, dipingpin ku ahli kimia sareng biologi Dr. David Liu, nyiptakeun éditan utama, anu ngajanjikeun bakal janten ahli bedah anu diperyogikeun ku ngedit gén ku cara motong ngan hiji untaian upami diperyogikeun. Versi awal téknik ieu ngagaduhan watesan, sapertos tiasa ngédit ngan ukur jinis sél anu khusus. Dina 2021, vérsi anu ditingkatkeun, anu disebut éditan perdana kembar, ngenalkeun dua pegRNA (RNA pituduh panyuntingan utama, anu janten alat motong) anu tiasa ngédit sekuen DNA anu langkung éksténsif (leuwih ti 5,000 pasangan basa, anu mangrupikeun tangga tangga DNA. ).

Samentara éta, panalungtik di Broad Institute manggihan cara pikeun ngaronjatkeun efisiensi éditan prima ku ngaidentipikasi jalur sélular nu ngawatesan efektivitas na. Panaliti nunjukkeun yén sistem énggal tiasa langkung épéktip ngédit mutasi anu nyababkeun Alzheimer, panyakit jantung, sél arit, panyakit prion, sareng diabetes tipe 2 kalayan akibat anu henteu dihaja.

Dampak ngaganggu

Éditan perdana tiasa ngabenerkeun mutasi anu langkung kompleks ku gaduh mékanisme substitusi, sisipan, sareng ngahapus DNA anu langkung dipercaya. Kamampuhan téknologi pikeun ngalakukeun gén anu langkung ageung ogé mangrupikeun léngkah anu penting, sabab 14 persén jinis mutasi aya dina jinis gén ieu. Dr Liu sareng timnya ngaku yén téknologi masih dina tahap awal, bahkan kalayan sagala poténsial. Leungit, aranjeunna nuju ngalaksanakeun studi salajengna pikeun someday ngagunakeun téhnologi pikeun therapeutics. Sahenteuna, aranjeunna ngarepkeun tim panaliti sanés ogé bakal ékspérimén sareng téknologi sareng ngembangkeun perbaikan sareng kasus panggunaanana. 

Kolaborasi grup panalungtikan sigana bakal ningkat nalika langkung seueur percobaan anu dilakukeun dina widang ieu. Contona, ulikan Cell diulas partnerships diantara Harvard University, Princeton University, University of California San Fransisco, Massachusetts Institute of Technology, sarta Howard Hughes Médis Institute, antara séjén. Numutkeun kana panalungtik, ngaliwatan kolaborasi sareng sababaraha tim, aranjeunna tiasa ngartos mékanisme éditan utama sareng ningkatkeun sababaraha aspék sistem. Saterusna, partnership nu boga fungsi minangka ilustrasi hébat kumaha pamahaman jero bisa pituduh tata ékspérimén.

Aplikasi pikeun ngedit perdana

Sababaraha aplikasi pikeun éditan utama tiasa kalebet:

• Élmuwan ngagunakeun téknologi pikeun tumuwuh sél sareng organ anu séhat pikeun cangkok salian ti ngabenerkeun mutasi sacara langsung.
• Transisi tina terapi sareng koreksi kana paningkatan gén sapertos jangkungna, warna panon, sareng jinis awak.
• Éditan perdana dianggo pikeun ningkatkeun hasil pamotongan sareng résistansi kana hama sareng panyakit. Éta ogé tiasa dianggo pikeun nyiptakeun jinis pepelakan anyar anu langkung cocog pikeun iklim anu béda-béda atanapi kaayaan ngembang.
• Nyiptakeun jinis baktéri anyar sareng organisme sanés anu mangpaat pikeun prosés industri, sapertos ngahasilkeun biofuel atanapi ngabersihkeun polusi lingkungan.
• Ningkatkeun kasempetan damel pikeun laboratorium panalungtikan, ahli genetika, sareng profésional biotéhnologi.

Patarosan anu kedah diperhatoskeun

• Kumaha pamaréntah tiasa ngatur éditan utama?
• Kumaha deui saur anjeun éditan perdana tiasa ngarobih kumaha panyakit genetik dirawat sareng didiagnosis?