Nyokot émbrio: Léngkah sanés pikeun orok desainer?

KREDIT GAMBAR:
Kiridit Gambar
iStock

Nyokot émbrio: Léngkah sanés pikeun orok desainer?

Nyokot émbrio: Léngkah sanés pikeun orok desainer?

Teks subjudul
Perdebatan lumangsung ngeunaan perusahaan anu ngaku ngaduga résiko émbrio sareng skor tret.
    • Author:
    • Ngaran pangarang
      Quantumrun tetempoan
    • Maret 3, 2023

    Sababaraha studi ilmiah geus ngaidentifikasi variasi genetik pakait sareng Tret husus atawa kaayaan dina génom manusa. Sababaraha élmuwan ngajawab yén informasi ieu bisa dipaké pikeun assess embrio pikeun ciri ieu salila fértilisasi in vitro (IVF). Ngaronjatna kasadiaan sareng béaya rendah jasa tés kasuburan ieu gaduh sababaraha ahli étika hariwang yén éta tiasa ngenalkeun bentuk eugenics anu ditarima sacara sosial kana prosés réproduktif manusa sacara global.

    Nyokot kontéks émbrio

    Uji genetik parantos mekar tina ngan ukur nguji gén tunggal anu nyababkeun panyakit khusus, sapertos fibrosis kista atanapi panyakit Tay-Sachs. Taun 2010-an ningali naékna dramatis dina volume panalungtikan anu ngahubungkeun sababaraha variasi genetik sareng sipat sareng panyakit anu khusus. Papanggihan ieu ngamungkinkeun para ilmuwan pikeun nganalisis sababaraha béda genetik saeutik dina génom hiji jalma pikeun nangtukeun skor résiko polygenic, nu kamungkinan yén hiji individu bakal boga tret husus, kaayaan, atawa kasakit. Skor ieu, sering disayogikeun ku perusahaan sapertos 23andMe, parantos dianggo pikeun meunteun résiko kaayaan sapertos diabetes tipe 2 sareng kanker payudara di déwasa. 

    Sanajan kitu, pausahaan nguji genetik ogé nawiskeun skor ieu ka individu ngalaman IVF pikeun mantuan aranjeunna milih cikal bakal susuk. Perusahaan sapertos Orchid, anu tujuanana ngabantosan jalma ngagaduhan orok anu séhat, nyayogikeun konseling genetik anu kalebet jinis analisa ieu. Perusahaan anu sanés, anu disebut Prediksi Genom, nawiskeun tés genetik preimplantation pikeun gangguan polygenic (PGT-P), anu kalebet kamungkinan résiko pikeun kaayaan sapertos skizofrenia, kanker, sareng panyakit jantung.

    Perdebatan etika ngeunaan naha fétus kedah dipiceun dumasar kana prediksi skor IQ pasea sareng argumen yén kolotna kedah milih anu pangsaéna pikeun murangkalih. Sababaraha élmuwan ngingetkeun supaya henteu nyandak skor résiko pikeun nilaina sabab prosés tukangeun skor polygenic rumit, sareng hasilna henteu salawasna akurat. Sababaraha Tret kawas kecerdasan tinggi aya hubunganana jeung gangguan kapribadian ogé. Sarta eta kudu dicatet yén skor ieu dumasar kana analisa data Eurocentric, ngarah bisa jadi lega kaluar tanda pikeun barudak ti karuhun séjén. 

    Dampak ngaganggu 

    Salah sahiji perhatian ngagunakeun skor résiko pikeun milih émbrio "ideal" nyaéta poténsi pikeun nyiptakeun masarakat dimana jalma-jalma anu ngagaduhan sipat atanapi ciri genetik anu dianggap langkung dipikahoyong atanapi "hadé". Tren ieu tiasa nyababkeun stigmatisasi sareng diskriminasi langkung seueur ka individu anu henteu ngagaduhan sipat "dihoyongkeun" ieu. Aya ogé poténsial pikeun ngagunakeun téknologi ieu pikeun ngaleungitkeun kateusaruaan sosial sareng ékonomi anu aya. Contona, anggap ngan maranéhanana anu bisa mampuh waragad IVF sarta nguji genetik bisa ngakses téknologi ieu. Dina hal éta, éta tiasa nyababkeun kaayaan dimana ngan ukur individu atanapi kelompok anu tiasa gaduh murangkalih anu gaduh sipat anu dipilih.

    Aya ogé kamungkinan yén pamakéan téknologi ieu bisa ngakibatkeun panurunan dina diversity genetik, sabab jalma bisa jadi leuwih gampang milih embrio kalawan ciri sarupa. Tungtungna, penting pikeun dicatet yén tés saringan ieu sareng skor résiko henteu sampurna sareng sakapeung tiasa ngahasilkeun hasil anu salah atanapi nyasabkeun. Métode anu teu cekap ieu tiasa nyababkeun individu mutuskeun émbrio mana anu bakal diimplankeun dumasar kana inpormasi anu teu akurat atanapi henteu lengkep.

    Nanging, pikeun nagara-nagara anu berjuang pikeun nambahan populasina, ngamungkinkeun wargana masing-masing milih émbrio anu paling séhat tiasa nyababkeun langkung seueur orok anu dilahirkeun. Sababaraha nagara maju parantos ngalaman populasi sepuh kalayan generasi ngora anu teu cekap pikeun damel sareng ngadukung manula. Ngasubsidi prosedur IVF sareng mastikeun orok séhat tiasa ngabantosan ékonomi ieu salamet sareng makmur.

    Implikasi tina nyokot embrio

    Implikasi anu langkung ageung pikeun milih émbrio tiasa kalebet:

    • Téknologi kasuburan maju saluareun IVF ka kakandungan alami, sareng sababaraha individu dugi ka ngeureunkeun kakandungan dumasar kana prediksi genetik.
    • Ngaronjatkeun panggero pikeun aksi ka policymakers pikeun ngatur screening cikal bakal, kaasup mastikeun yén pilihan ieu disubsidi tur diaksés ka dulur.
    • Protés ngalawan masalah sapertos diskriminasi ngalawan orok anu henteu ngalaman saringan genetik.
    • Langkung seueur firma biotéh anu khusus dina jasa émbrio pikeun pasangan anu hoyong hamil ngalangkungan IVF.
    • Ngaronjatkeun gugatan ngalawan klinik pikeun orok anu ngembangkeun cacad sareng cacad genetik sanaos nyetak résiko sareng saringan.

    Patarosan anu kedah diperhatoskeun

    • Kumaha pandangan anjeun ngeunaan saringan genetik émbrio pikeun ciri-ciri khusus?
    • Naon konsékuansi sejenna sahingga calon kolotna pikeun milih embrio idéal maranéhanana?

    Rujukan wawasan

    Tumbu populér sareng institusional di handap ieu dirujuk pikeun wawasan ieu: