Patientens hälsodata: Vem ska kontrollera det?

BILDKREDIT:
Bild kredit
iStock

Patientens hälsodata: Vem ska kontrollera det?

Patientens hälsodata: Vem ska kontrollera det?

Underrubrik text
Nya regler som ger patienter tillgång till sin hälsoinformation väcker frågan om vem som ska ha kontroll över denna process.
    • Författare:
    • författarnamn
      Quantumrun Framsyn
    • December 9, 2021

    Insiktssammanfattning

    Nya regler som kräver att vårdgivare ska ge patienter tillgång till sin elektroniska hälsoinformation har införts, men farhågor kvarstår om patientens integritet och tredje parts användning av data. Patienter som har kontroll över sina hälsodata gör det möjligt för dem att aktivt hantera sitt välbefinnande, kommunicera bättre med vårdgivare och bidra till medicinska framsteg genom datadelning. Att involvera tredje part i datahanteringen innebär dock integritetsrisker, vilket kräver åtgärder för att utbilda patienter om potentiella risker och säkerställa datasäkerhet. 

    Patientdatakontext

    Det amerikanska kontoret för National Coordinator for Health IT (ONC) och Centers for Medicare & Medicaid Services (CMS) har släppt nya regler som kräver att vårdgivare ska tillåta patienter att få tillgång till sin elektroniska hälsoinformation. Det finns dock fortfarande farhågor angående patientintegritet och tredje parts användning av hälsodata.

    De nya reglerna är avsedda att göra det möjligt för patienter att fatta välgrundade beslut angående sin sjukvård, genom att ge dem tillgång till data som tidigare endast innehas av vårdgivare och de som betalar för den. Tredjeparts IT-företag kommer nu att fungera som bryggan mellan leverantörer och patienter och låta patienter få tillgång till sina data genom standardiserad, öppen programvara.

    Detta väcker frågan om vem som ska ha kontroll över en patients data. Är det leverantören som samlar in uppgifterna och har relevant expertis? Är det den tredje parten, som kontrollerar gränssnittet mellan vårdgivare och patient, och som inte är bunden till patienten av någon omsorgsplikt? Är det patienten, eftersom det är deras liv och hälsa som står på spel, och det är de som kommer att förlora mest om de andra två enheterna skulle ta ett negativt intresse?

    Störande inverkan

    När tredje part blir inblandad i hanteringen av gränssnittet mellan patienter och leverantörer finns det en risk att känsliga hälsouppgifter kan misshandlas eller få felaktig åtkomst. Patienter kan anförtro dessa mellanhänder sin personliga information, vilket potentiellt äventyrar deras integritet. Dessutom bör ansträngningar göras för att utbilda patienterna om de potentiella risker och skyddsåtgärder som är tillgängliga för dem, så att de kan fatta välgrundade beslut om att dela sina data.

    Men att ha kontroll över hälsodata gör det möjligt för patienter att ta en mer aktiv roll i att hantera sitt eget välbefinnande. De kan ha en heltäckande bild av sin sjukdomshistoria, diagnoser och behandlingsplaner, vilket kan underlätta bättre kommunikation med vårdgivare och förbättra den övergripande vårdsamordningen. Dessutom kan patienter välja att dela sina data med forskare, vilket bidrar till att främja medicinsk kunskap och potentiellt gynna framtida generationer.

    Organisationer kan behöva anpassa sina rutiner för att följa dataskyddsbestämmelserna och säkerställa patientinformationens säkerhet och integritet. Dessa åtgärder kan innefatta investeringar i cybersäkerhetsåtgärder, implementering av transparenta datahanteringsprocesser och främjande av en integritetskultur inom företaget. Under tiden kan regeringar behöva upprätta och genomdriva strikta integritetsbestämmelser för att skydda patienters känsliga information och hålla tredje part ansvarig för deras handlingar. Dessutom kan de uppmuntra utvecklingen av interoperabla hälsodatasystem som möjliggör sömlöst utbyte av information samtidigt som dataintegriteten bibehålls. 

    Konsekvenser av patientens hälsodata

    Vidare implikationer av patientens hälsodata kan inkludera:

    • Konkurrens mellan vårdgivare leder till mer överkomliga och tillgängliga vårdalternativ för individer och potentiellt minskade totala vårdkostnader.
    • Nya lagar och förordningar för att hantera integritetsproblem och upprätthålla allmänhetens förtroende.
    • En mer personlig och målinriktad sjukvård som tillgodoser de specifika behoven och preferenserna hos olika befolkningsgrupper, såsom äldre eller individer med kroniska tillstånd.
    • Framsteg inom sjukvårdsteknologi, som stimulerar utvecklingen av innovativa verktyg, applikationer och plattformar för att underlätta datautbyte och förbättra patientresultaten.
    • Anställningsmöjligheter inom datahantering, integritetsskydd och digitala hälsotjänster.
    • Internet of Things (IoT) som möjliggör insamling av miljö- och hälsodata i realtid, vilket leder till effektivare sjukdomsförebyggande strategier och förbättrad miljöövervakning.
    • Marknaden för hälsodataanalys och personlig medicin upplever betydande tillväxt, med företag som utnyttjar patientkontrollerad data för att utveckla riktade terapier, behandlingsplaner och hälsointerventioner.
    • Internationellt samarbete och harmonisering av dataskyddslagar för att säkerställa ett smidigt och säkert utbyte av hälsoinformation över gränserna.

    Frågor att överväga

    • Anser du att de nya reglerna för dataåtkomst ger tillräckligt skydd för patienterna?
    • Texas är för närvarande den enda delstaten i USA som uttryckligen förbjuder återidentifiering av anonym medicinsk data. Bör andra stater också anta liknande bestämmelser?
    • Vad är dina tankar om att commodifiera patientdata?

    Insiktsreferenser

    Följande populära och institutionella länkar hänvisades till för denna insikt: