Data ng kalusugan ng pasyente: Sino ang dapat kontrolin ito?

CREDIT NG LARAWAN:
Image credit
iStock

Data ng kalusugan ng pasyente: Sino ang dapat kontrolin ito?

Data ng kalusugan ng pasyente: Sino ang dapat kontrolin ito?

Teksto ng subheading
Ang mga bagong alituntunin na nagpapahintulot sa mga pasyente na ma-access ang kanilang impormasyon sa kalusugan ay nagtataas ng tanong kung sino ang dapat magkaroon ng kontrol sa prosesong ito.
    • May-akda:
    • pangalan Author
      Quantumrun Foresight
    • Disyembre 9, 2021

    Buod ng pananaw

    Ang mga bagong panuntunan na nangangailangan ng mga tagapagbigay ng pangangalagang pangkalusugan na bigyan ang mga pasyente ng access sa kanilang elektronikong impormasyon sa kalusugan ay ipinakilala, ngunit nananatili ang mga alalahanin tungkol sa privacy ng pasyente at paggamit ng data ng third-party. Ang mga pasyente na may kontrol sa kanilang data sa kalusugan ay nagbibigay-daan sa kanila na aktibong pamahalaan ang kanilang kapakanan, makipag-usap nang mas mahusay sa mga tagapagbigay ng pangangalagang pangkalusugan, at mag-ambag sa mga pagsulong sa medikal sa pamamagitan ng pagbabahagi ng data. Gayunpaman, ang pagsali sa mga ikatlong partido sa pamamahala ng data ay nagdudulot ng mga panganib sa privacy, na nangangailangan ng mga hakbang upang turuan ang mga pasyente tungkol sa mga potensyal na panganib at matiyak ang seguridad ng data. 

    Konteksto ng data ng pasyente

    Ang US Office of the National Coordinator for Health IT (ONC) at ang Centers for Medicare & Medicaid Services (CMS) ay naglabas ng mga bagong panuntunan na nangangailangan ng mga healthcare provider na pahintulutan ang mga pasyente na ma-access ang kanilang elektronikong impormasyon sa kalusugan. Gayunpaman, mayroon pa ring mga alalahanin tungkol sa privacy ng pasyente at paggamit ng third-party ng data ng kalusugan.

    Ang mga bagong panuntunan ay nilayon upang bigyang-daan ang mga pasyente na gumawa ng matalinong mga pagpapasya tungkol sa kanilang pangangalagang pangkalusugan, sa pamamagitan ng pagpapahintulot sa kanila na ma-access ang data na dating hawak lamang ng mga tagapagbigay ng pangangalagang pangkalusugan at ng mga nagbabayad para dito. Ang mga third-party na kumpanya ng IT ay magsisilbing tulay sa pagitan ng mga provider at pasyente, na hahayaan ang mga pasyente na ma-access ang kanilang data sa pamamagitan ng standardized, open software.

    Itinaas nito ang tanong kung sino ang dapat magkaroon ng kontrol sa data ng isang pasyente. Ang provider ba, na nangongolekta ng data at may kaugnay na kadalubhasaan? Ito ba ang ikatlong partido, na kumokontrol sa interface sa pagitan ng provider at pasyente, at sino ang hindi nakatali sa pasyente ng anumang tungkulin ng pangangalaga? Ang pasyente ba, dahil ang kanilang buhay at kalusugan ang nakataya, at sila ang higit na malulugi kung ang dalawa pang entidad ay magkakaroon ng masamang interes?

    Nakakagambalang epekto

    Habang nagiging kasangkot ang mga third party sa pamamahala sa interface sa pagitan ng mga pasyente at provider, may panganib na ang sensitibong data ng kalusugan ay maaaring maling hawakan o ma-access nang hindi maayos. Maaaring ipagkatiwala ng mga pasyente sa mga tagapamagitan na ito ang kanilang personal na impormasyon, na posibleng makompromiso ang kanilang privacy. Bukod pa rito, dapat gawin ang mga pagsisikap upang turuan ang mga pasyente tungkol sa mga potensyal na panganib at pananggalang na magagamit sa kanila, na nagpapahintulot sa kanila na gumawa ng matalinong mga desisyon tungkol sa pagbabahagi ng kanilang data.

    Gayunpaman, ang pagkakaroon ng kontrol sa data ng kalusugan ay nagbibigay-daan sa mga pasyente na magkaroon ng mas aktibong papel sa pamamahala ng kanilang sariling kapakanan. Maaari silang magkaroon ng komprehensibong pagtingin sa kanilang medikal na kasaysayan, mga diagnosis, at mga plano sa paggamot, na maaaring mapadali ang mas mahusay na komunikasyon sa mga tagapagbigay ng pangangalagang pangkalusugan at mapabuti ang pangkalahatang koordinasyon ng pangangalaga. Higit pa rito, maaaring piliin ng mga pasyente na ibahagi ang kanilang data sa mga mananaliksik, na nag-aambag sa pagsulong ng kaalamang medikal at posibleng makinabang sa mga susunod na henerasyon.

    Maaaring kailanganin ng mga organisasyon na iakma ang kanilang mga kasanayan upang sumunod sa mga regulasyon sa proteksyon ng data at matiyak ang seguridad at privacy ng impormasyon ng pasyente. Ang mga hakbang na ito ay maaaring kasangkot sa pamumuhunan sa mga hakbang sa cybersecurity, pagpapatupad ng mga proseso ng transparent na paghawak ng data, at pagpapaunlad ng kultura ng privacy sa loob ng kumpanya. Samantala, maaaring kailanganin ng mga pamahalaan na magtatag at magpatupad ng mga mahigpit na regulasyon sa privacy upang mapangalagaan ang sensitibong impormasyon ng mga pasyente at panagutin ang mga third party para sa kanilang mga aksyon. Bukod pa rito, maaari nilang hikayatin ang pagbuo ng mga interoperable na sistema ng data ng kalusugan na nagbibigay-daan sa tuluy-tuloy na pagpapalitan ng impormasyon habang pinapanatili ang privacy ng data. 

    Mga implikasyon ng data ng kalusugan ng pasyente

    Ang mas malawak na implikasyon ng data ng kalusugan ng pasyente ay maaaring kabilang ang:

    • Kumpetisyon sa mga tagapagbigay ng pangangalagang pangkalusugan na humahantong sa mas abot-kaya at naa-access na mga opsyon sa pangangalagang pangkalusugan para sa mga indibidwal at potensyal na bawasan ang pangkalahatang mga gastos sa pangangalagang pangkalusugan.
    • Mga bagong batas at regulasyon para tugunan ang mga alalahanin sa privacy at mapanatili ang tiwala ng publiko.
    • Isang mas personalized at naka-target na serbisyo sa pangangalagang pangkalusugan, na tumutugon sa mga partikular na pangangailangan at kagustuhan ng magkakaibang grupo ng populasyon, tulad ng mga matatanda o mga indibidwal na may malalang kondisyon.
    • Mga pag-unlad sa teknolohiya ng pangangalagang pangkalusugan, na nag-uudyok sa pagbuo ng mga makabagong tool, application, at platform upang mapadali ang pagpapalitan ng data at pagbutihin ang mga resulta ng pasyente.
    • Mga pagkakataon sa trabaho sa pamamahala ng data, proteksyon sa privacy, at mga serbisyo sa digital na kalusugan.
    • Ang Internet of Things (IoT) ay nagbibigay-daan sa pagkolekta ng real-time na data sa kapaligiran at kalusugan, na humahantong sa mas epektibong mga diskarte sa pag-iwas sa sakit at pinahusay na pagsubaybay sa kalusugan ng kapaligiran.
    • Ang merkado para sa analytics ng data ng kalusugan at personalized na gamot na nakakaranas ng malaking paglago, na may mga kumpanya na gumagamit ng data na kinokontrol ng pasyente upang bumuo ng mga naka-target na therapy, mga plano sa paggamot, at mga interbensyon sa kalusugan.
    • Internasyonal na pakikipagtulungan at pagkakatugma ng mga batas sa privacy ng data upang matiyak ang tuluy-tuloy at secure na pagpapalitan ng impormasyong pangkalusugan sa mga hangganan.

    Mga katanungang dapat isaalang-alang

    • Nararamdaman mo ba na ang mga bagong panuntunan na namamahala sa pag-access ng data ay nagbibigay ng sapat na proteksyon sa mga pasyente?
    • Ang Texas ay kasalukuyang nag-iisang estado ng US na tahasang nagbabawal sa muling pagtukoy ng hindi kilalang medikal na data. Dapat bang magpatibay din ang ibang mga estado ng mga katulad na probisyon?
    • Ano ang iyong mga saloobin sa pag-commodify ng data ng pasyente?

    Mga sanggunian ng insight

    Ang mga sumusunod na sikat at institusyonal na link ay isinangguni para sa pananaw na ito: