ALS 患者可以用自己的想法进行交流

ALS 患者可以用自己的想法进行交流
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ALS 患者可以用自己的想法进行交流

    • 作者名称
      莎拉·拉弗兰博伊斯
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      @量子运行

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    肌萎缩侧索硬化症 (ALS) 是一种以神经细胞受损为特征的疾病,导致身体失去控制。这使得大多数患者处于瘫痪和无法沟通的状态。大多数 ALS 患者依靠眼球追踪设备与他人交流。然而,这些系统不太实用,因为它们需要工程师每天重新校准。除此之外, 1 3出来的 ALS 患者最终将失去控制眼球运动的能力,使此类设备毫无用处,并使患者处于“锁定状态”。

    先进的技术

    这一切都改变了 汉内克·德·布鲁伊内58岁女性,曾是荷兰内科医生。 De Bruijne 于 2008 年被诊断出患有 ALS,与许多其他患有该病的人一样,De Bruijne 以前依赖这些眼球追踪设备,但她的新系统极大地提高了她的生活质量。两年后,德布鲁伊内 “几乎完全锁定” 据荷兰乌得勒支大学医学中心脑中心的尼克·拉姆齐介绍,她甚至依靠呼吸机来控制呼吸。 

    她成为第一个使用新开发的家用设备的患者,该设备使她能够用意念控制计算机设备。 两个电极通过手术 植入德布鲁伊尼大脑的运动皮层区域。新的大脑植入物读取来自大脑的电信号,并可以通过与植入德布赖内胸部的另一个电极通信来完成德布赖内的任务。这是通过机器人肢体或计算机来完成的。在她椅子上的平板电脑上 她可以控制 她可以在屏幕上选择一个字母来表达她的想法,并可以拼出单词来与周围的人交流。

    现在这个过程有点慢,大约一分钟2-3个字,但是 拉姆齐预测 通过添加更多电极,他可以加快这一过程。通过再添加 30-60 个电极,他可以融入一种手语形式,这将是解释 De Bruijne 想法的快速而简单的方法。