ALS 患者可以用自己的想法交流

ALS 患者可以用自己的想法交流
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ALS 患者可以用自己的想法交流

    • 作者名稱
      莎拉·拉弗蘭博伊斯
    • 作者推特句柄
      @量子運行

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    肌萎縮側索硬化症 (ALS) 是一種以神經細胞受損為特徵的疾病,導致身體失控。這使得大多數患者處於癱瘓和無法溝通的狀態。大多數 ALS 患者依靠眼球追蹤設備與他人溝通。然而,這些系統不太實用,因為它們需要工程師每天重新校準。除此之外, 1 3出來的 ALS 患者最終將失去控制眼球運動的能力,使此類設備毫無用處,並使患者處於「鎖定狀態」。

    先進的技術

    這一切都改變了 漢內克·德·布魯伊內58歲女性,曾是荷蘭內科醫師。 De Bruijne 於 2008 年被診斷出患有 ALS,與許多其他患有該疾病的人一樣,De Bruijne 以前依賴這些眼球追蹤設備,但她的新系統極大地提高了她的生活品質。兩年後,德布魯伊內 “幾乎完全鎖定” 根據荷蘭烏特勒支大學醫學中心腦中心的尼克拉姆齊介紹,她甚至依靠呼吸器來控制呼吸。 

    她成為第一個使用新開發的家用設備的患者,該設備使她能夠用意念控制電腦設備。 兩個電極透過手術 植入德布魯伊尼大腦的運動皮質區域。新的大腦植入物讀取來自大腦的電訊號,並可以透過​​與植入德布賴內胸部的另一個電極通訊來完成德布賴內的任務。這是透過機器人肢體或電腦來完成的。在她椅子上的平板電腦上 她可以控制 她可以在螢幕上選擇一個字母來表達她的想法,並且可以拼出單字來與周圍的人交流。

    現在這個過程有點慢,大約一分鐘2-3個字,但是 拉姆齊預測 透過添加更多電極,他可以加快這一過程。透過再添加 30-60 個電極,他可以融入一種手語形式,這將是解釋 De Bruijne 想法的快速而簡單的方法。